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SPP1 genotype is a determinant of disease severity in Duchenne muscular dystrophy
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New FIG4 gene mutations causing aggressive ALS
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The role of AR polyQ tract in male breast carcinoma: lesson from an SBMA case
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Revisiting mitochondrial ocular myopathies: a study from the Italian Network
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Frequency of LGMD gene mutations in Italian patients with distinct clinical phenotypes
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Phenotypic clustering of lamin A/C mutations in neuromuscular patients
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