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The mdx mouse model as a surrogate for Duchenne muscular dystrophy
Veröffentlicht in The FEBS journal
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Skeletal muscle in health and disease
Veröffentlicht in Disease models & mechanisms
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Effect of genetic background on the dystrophic phenotype in mdx mice
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Efficacy of systemic morpholino exon-skipping in duchenne dystrophy dogs
Veröffentlicht in Annals of neurology
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Pax7 and myogenic progression in skeletal muscle satellite cells
Veröffentlicht in Journal of cell science
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A long-read RNA-seq approach to identify novel transcripts of very large genes
Veröffentlicht in Genome research
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Impending therapies for Duchenne muscular dystrophy
Veröffentlicht in Current opinion in neurology
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