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    The L1624Q Variant in SCN1A Causes Familial Epilepsy Through a Mixed Gain and Loss of Channel Function

    The L1624Q Variant in SCN1A Causes Familial Epilepsy Through a Mixed Gain and Loss of Channel Function von Jones, Laura B, Peters, Colin H, Rosch, Richard E, Owers, Maxine, Hughes, Elaine, Pal, Deb K, Ruben, Peter C

    Veröffentlicht in Frontiers in pharmacology

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