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Comparison of infants and children with urolithiasis: a large case series
Veröffentlicht in Urolithiasis
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22q11 deletion syndrome: current perspective
Veröffentlicht in Application of clinical genetics
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SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton syndrome
Veröffentlicht in Pediatrics international
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Cerebral vein thrombosis in a four year old with Behçet's disease
Veröffentlicht in Reumatología clinica
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