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Clinical and Genetic Spectrum of Stargardt Disease in Argentinean Patients
Veröffentlicht in Frontiers in genetics
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22q11.2 Deletion Syndrome / Di George / VCF
Veröffentlicht in Revista de ciencia y tecnología
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Noonan syndrome in diverse populations
Veröffentlicht in American journal of medical genetics. Part A
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DGAT1 mutation in two sisters with failure to thrive: a case report
Veröffentlicht in Archivos argentinos de pediatría
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22q11.2 Deletion Syndrome / Di George / VCF Syndrome
Veröffentlicht in Revista de ciencia y tecnología
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Síndrome de Pai: dos nuevos casos con manifestaciones inusuales
Veröffentlicht in Archivos argentinos de pediatría
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9
Mutación DGAT1 en dos hermanas con falla de medro: reporte de caso
Veröffentlicht in Archivos argentinos de pediatría
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Pai syndrome: Two new cases with unusual manifestations
Veröffentlicht in Archivos argentinos de pediatría
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Cover Image, Volume 173A, Number 9, September 2017
Veröffentlicht in American journal of medical genetics. Part A
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