Worldwide increase in incidence of Type I diabetes : the analysis of the data on published incidence trends von ONKAMO, P, VÄÄNÄNEN, S, KARVONEN, M, TUOMILEHTO, J

Volltext

Archaeological Artefact Database of Finland (AADA) von Pesonen, P., Moilanen, U., Roose, M., Saipio, J., Tiilikkala, J., Sanwal, U., Immonen, V., Vesakoski, O., Onkamo, P.

Volltext

A genome-wide linkage and association study of musical aptitude identifies loci containing genes related to inner ear development and neurocognitive functions von Oikkonen, J, Huang, Y, Onkamo, P, Ukkola-Vuoti, L, Raijas, P, Karma, K, Vieland, V J, Järvelä, I

Volltext

Clinical and laboratory characteristics of Finnish lupus erythematosus patients with cutaneous manifestations von Koskenmies, S, Järvinen, TM, Onkamo, P, Panelius, J, Tuovinen, U, Hasan, T, Ranki, A, Saarialho-Kere, U

Volltext

An empirical comparison of case-control and trio based study designs in high throughput association mapping von Hintsanen, P, Sevon, P, Onkamo, P, Eronen, L, Toivonen, H

Volltext

Genome scan on Swedish Alzheimer's disease families von Sillén, A, Forsell, C, Lilius, L, Axelman, K, Björk, B F, Onkamo, P, Kere, J, Winblad, B, Graff, C

Volltext

Analysis of Complement C3 Gene Reveals Susceptibility to Severe Preeclampsia von Lokki, A Inkeri, Kaartokallio, Tea, Holmberg, Ville, Onkamo, Päivi, Koskinen, Lotta L E, Saavalainen, Päivi, Heinonen, Seppo, Kajantie, Eero, Kere, Juha, Kivinen, Katja, Pouta, Anneli, Villa, Pia M, Hiltunen, Leena, Laivuori, Hannele, Meri, Seppo

Volltext

Clinical associations of the risk alleles of HLA-cw6 and CCHCR1WWCC in psoriasis von SUOMELA, Sari, KAINU, Kati, REUNALA, Timo, KIVEKÄS, Kristiina, JANSEN, Christer, HOLOPAINEN, Päivi, ELOMAA, Outi, KERE, Juha, SAARIALHO-KERE, Ulpu, ONKAMO, Päivi, TIALA, Inkeri, HIMBERG, Johan, KOSKINEN, Lotta, SNELLMAN, Erna, KARVONEN, Seija-Liisa, KARVONEN, Jaakko, UURASMAA, Tutta

Volltext

A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia von Anthoni, Heidi, Zucchelli, Marco, Matsson, Hans, Müller-Myhsok, Bertram, Fransson, Ingegerd, Schumacher, Johannes, Massinen, Satu, Onkamo, Päivi, Warnke, Andreas, Griesemann, Heide, Hoffmann, Per, Nopola-Hemmi, Jaana, Lyytinen, Heikki, Schulte-Körne, Gerd, Kere, Juha, Nöthen, Markus M., Peyrard-Janvid, Myriam

Volltext

Fine mapping of the 2p11 dyslexia locus and exclusion of TACR1 as a candidate gene von PEYRARD-JANVID, Myriam, ANTHONI, Heidi, KERE, Juha, ONKAMO, Päivi, LAHERMO, Päivi, ZUCCHELLI, Marco, KAMINEN, Nina, HANNULA-JOUPPI, Katariina, NOPOLA-HEMMI, Jaana, VOUTILAINEN, Arja, LYYTINEN, Heikki

Volltext

Genetic background and the risk of otitis media von Hafrén, Lena, Kentala, Erna, Järvinen, Tiina M, Leinonen, Eira, Onkamo, Päivi, Kere, Juha, Mattila, Petri S

Volltext

SNP Variations in the 7q33 Region Containing DGKI are Associated with Dyslexia in the Finnish and German Populations von Matsson, Hans, Tammimies, Kristiina, Zucchelli, Marco, Anthoni, Heidi, Onkamo, Päivi, Nopola-Hemmi, Jaana, Lyytinen, Heikki, Leppanen, Paavo H. T., Neuhoff, Nina, Warnke, Andreas, Schulte-Körne, Gert, Schumacher, Johannes, Nöthen, Markus M., Kere, Juha, Peyrard-Janvid, Myriam

Volltext

Bayesian Association Mapping for Quantitative Traits in a Mixture of Two Populations von Sillanpää, Mikko J., Kilpikari, Riika, Ripatti, Samuli, Onkamo, Päivi, Uimari, Pekka

Volltext

Analysis of 9p24 and 11p12-13 regions in autism spectrum disorders: rs1340513 in the JMJD2C gene is associated with ASDs in Finnish sample von Kantojärvi, Katri, Onkamo, Päivi, Vanhala, Raija, Alen, Reija, Hedman, Minttu, Sajantila, Antti, Nieminen-von Wendt, Taina, Järvelä, Irma

Volltext

Association analysis for quantitative traits by data mining: QHPM von ONKAMO, P., OLLIKAINEN, V., SEVON, P., TOIVONEN, H. T. T., MANNILA, H., KERE, J.

Volltext

Interleukin‐8 promoter polymorphism is associated with the initial repose to bevacizumab in AMD treatment von IMMONEN, I, HAUTAMÄKI, A, KIVIOJA, J, VAVULI, S, KAKKO, S, SAVOLAINEN, ER, SAVOLAINEN, M, LIINAMAA, J, SEITSONEN, S, ONKAMO, P, JÄRVELÄ, I

Volltext

Association analysis for quantitative traits by data mining: QHPM von ONKAMO, P., OLLIKAINEN, V., SEVON, P., TOIVONEN, H. T. T., MANNILA, H., KERE, J.

Volltext

Mining Associations Between Genetic Markers, Phenotypes, and Covariates von Sevon, Petteri, Ollikainen, Vesa, Onkamo, Päivi, Toivonen, Hannu T.T., Mannila, Heikki, Kere, Juha

Volltext

A novel low-penetrance locus for familial glioma at 15q23-q26.3 von PAUNU, Niina, LAHERMO, Päivi, ONKAMO, Päivi, OLLIKAINEN, Vesa, RANTALA, Immo, HELEN, Pauli, SIMOLA, Kalle O. J, KERE, Juha, HAAPASALO, Hannu

Volltext

The effects of interleukin‐8, VEGF and CFH polymorphisms on the long‐term response to bevacizumab therapy in exudative age‐related macular degeneration von HAUTAMäKI, A, KIVIOJA, J, VAVULI, S, KAKKO, S, SAVOLAINEN, ER, SAVOLAINEN, MJ, LIINAMAA, MJ, SEITSONEN, S, ONKAMO, P, JÄRVELÄ, I, LUOMA, A, IMMONEN, I

Volltext