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Overlooked KCNQ4 variants augment the risk of hearing loss
Veröffentlicht in Experimental & molecular medicine
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COCH-related autosomal dominant nonsyndromic hearing loss: a phenotype–genotype study
Veröffentlicht in Human genetics
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OSBPL2 mutations impair autophagy and lead to hearing loss, potentially remedied by rapamycin
Veröffentlicht in Autophagy
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