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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Veröffentlicht in American Journal of Human Genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans (vol 94, pg 574, 2014)
Veröffentlicht in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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Veröffentlicht in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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Forward Transport: 14-3-3 Binding Overcomes Retention in Endoplasmic Reticulum by Dibasic Signals
Veröffentlicht in Cell
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Obesity in Adults: A 2022 Adapted Clinical Practice Guideline for Ireland
Veröffentlicht in Obesity facts
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Tandem-Pore K + Channels Mediate Inhibition of Orexin Neurons by Glucose
Veröffentlicht in Neuron (Cambridge, Mass.)
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