Unveiling a de novo SYNGAP1 variant: Clinical progression and management challenges in a case of developmental and epileptic encephalopathy – A case report von de León Ojeda, Norma E, Villalpando-Vargas, Fridha V, Mortola, Fabrizio A, Barrera de Leon, Juan C, Sánchez-Murguía, Tania P, Cisneros-Orozco, Jonathan A, Guerrero-Aranda, Alioth

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Unveiling a de novo variant: Clinical progression and management challenges in a case of developmental and epileptic encephalopathy – A case report von Norma E de León Ojeda, Fridha V Villalpando-Vargas, Fabrizio A Mortola, Juan C Barrera de Leon, Tania P Sánchez-Murguía, Jonathan A Cisneros-Orozco, Alioth Guerrero-Aranda

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La Genética Clínica, de la observación a su aplicación von de León Ojeda, Norma Elena

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A propósito del artículo titulado Comunicación interventricular: revisión de la literatura von de León Ojeda, Norma

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Ototoxicidad y factores predisponentes von Quintero Noa, Julianis, Hernández Cordero, María del Carmen, de León Ojeda, Norma Elena, Meléndez Quintero, Loraine

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About the Article Entitled Ventricular Septal Defect: A Literature Review von Norma Elena de León Ojeda

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About the Article Entitled Ventricular Septal Defect: A Literature Review von Norma Elena de León Ojeda

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Estudios de agregación plaquetaria como endofenotipo de las alteraciones hereditarias de la fibra colágena von de León Ojeda, Norma Elena, Tejeda González, María Isabel, Fonseca Polanco, Cristina, Estévez Perera, Adonis, Lavaut Sánchez, Kalia, Pérez Mateo, María Teresa, García García, Alina, Rodríguez Pérez, Loreta, Castillo González, Dunia

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Trastornos hereditarios de la fibra colágena von de León Ojeda, Norma Elena, Castillo González, Dunia

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Trastornos neurológicos graves en lactante con anemia megaloblástica von Martínez Pérez, Lianet, Núñez García, Aray, Forrellat Barrios, Mariela, de León Ojeda, Norma Elena, López González-Molleda, Julio César

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Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Pompe von de León-Ojeda, Norma Elena, Seiglie-Díaz, Frances, García-García, Alina, Tápanes-Daumy, Hiram, Verdecia Cañizares, Caridad, Acosta Sánchez, Tatiana, Larrinaga Vicente, Lázara Enma, León Domínguez, Cristina

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Hipotiroidismo primario en pacientes con síndrome de Down von Rivero González, Marlen, Cabrera Panizo, Raquel, García García, Alina, de León Ojeda, Norma Elena

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Programa de ejercicios físico-terapéuticos para pacientes adolescentes con Síndrome de Hipermovilidad Articular y Síndrome Ehlers-Danlos hiperlaxo von Jiménez, Jerry Bosquez, García Rubio, María Blanca, Rodríguez García, Ardy Rafael, Costa, Jorge de Lázaro Coll, Estévez Perera, Adonis, Ojeda, Norma de León

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Programa de ejercicios físico-terapéuticos en el síndrome de hipermovilidad articular y Ehlers-Danlos hiperlaxo von Rodríguez García, Ardy Rafael, Estévez Perera, Adonis, de León Ojeda, Norma, Coll Costa, Jorge de Lázaro, Bosquez Jiménez, Jerry, García Rubio, María Blanca

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Análisis del proceso de rehabilitación física en pacientes adolescentes con síndrome de hipermovilidad articular von Rodríguez García, Ardy Rafael, Rodríguez García, Dayma, García Rubio, Asunción Mayda, García Rubio, María Blanca, Manrique Lara, Rodrigo, de León Ojeda, Norma

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Análisis del proceso de rehabilitación física en pacientes adolescentes con síndrome de hipermovilidad articular von Manrique Lara, Rodrigo, García Rubio, Asunción Mayda, de León Ojeda, Norma Elena, Rodríguez García, Dayma, García Rubio, María Blanca, Rodríguez García, Ardy Rafael

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Anomalías venosas sistémicas más frecuentes en el feto: embriología, diagnóstico prenatal y asesoramiento cardiogenético von Martínez López, Mayder, García Guevara, Carlos, Arencibia Faife, Jakeline, de León Ojeda, Norma, Somoza, Felipe, Savío Benavides, Andrés

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Comunicación interventricular en el feto von Rodríguez Velázquez, Lisandra, García Guevara, Carlos, García Morejón, Carlos, Serrano Sánchez, Anisia, Vega Gutiérrez, Emilia, de León Ojeda, Norma Elena

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Revisión clínica de 28 casos de incontinencia pigmentaria von García García, Alina, Hernández García, Iván, de León Ojeda, Norma, Acosta Sabatés, Marta, Marrón Portales, Lurdes

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Síndrome de Edwards asociado a inmunodeficiencia combinada von Marsán Suárez, Vianed, García García, Alina, de León Ojeda, Norma, Macías Abraham, Consuelo, Sánchez Segura, Miriam, Benítez Rodríguez, Dayamí, del Valle Pérez, Lázaro O, Socarrás Ferrer, Berta Beatriz, Arce Hernández, Ada Amalia

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