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Detection of copy number variations in epilepsy using exome data
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Clinical and biochemical features of aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency
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Molybdenum cofactor deficiency in a Malaysian child
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Mowat-Wilson syndrome: the first two Malaysian cases
Veröffentlicht in Singapore medical journal
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Progressive deafness–dystonia due to SERAC1 mutations: A study of 67 cases
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Severe central airway stenosis and tracheomalacia in hunter syndrome
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