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School‐wide positive behavioral interventions and supports in Dutch elementary schools: Exploring effects
von
Nelen, Monique J. M.
,
Scholte, Ron H. J.
,
Blonk, Anita M.
,
Veld, William M.
,
Nelen, Wendy B. L.
,
Denessen, Eddie
Veröffentlicht in
Psychology in the schools
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2
Social Competence and Relationships for Students With Emotional and Behavioral Disorders
von
de Swart, Fanny
,
Burk, William J.
,
Nelen, Wendy B. L.
,
van Efferen, Esther
,
van der Stege, Heleen
,
Scholte, Ron H. J.
Veröffentlicht in
The Journal of special education
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3
Peer Preference, Perceived Popularity, and the Teacher–Child Relationship in Special Education
von
de Swart, Fanny
,
Burk, William J.
,
Nelen, Wendy B. L.
,
Scholte, Ron H. J.
Veröffentlicht in
Remedial and special education
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4
A Post-Hoc Comparison of the Utility of Sanger Sequencing and Exome Sequencing for the Diagnosis of Heterogeneous Diseases
von
Neveling, Kornelia
,
Feenstra, Ilse
,
Gilissen, Christian
,
Hoefsloot, Lies H.
,
Kamsteeg, Erik-Jan
,
Mensenkamp, Arjen R.
,
Rodenburg, Richard J. T.
,
Yntema, Helger G.
,
Spruijt, Liesbeth
,
Vermeer, Sascha
,
Rinne, Tuula
,
van Gassen, Koen L.
,
Bodmer, Danielle
,
Lugtenberg, Dorien
,
de Reuver, Rick
,
Buijsman, Wendy
,
Derks, Ronny C.
,
Wieskamp, Nienke
,
van den Heuvel, Bert
,
Ligtenberg, Marjolijn J.L.
,
Kremer, Hannie
,
Koolen, David A.
,
van de Warrenburg, Bart P.C.
,
Cremers, Frans P.M.
,
Marcelis, Carlo L.M.
,
Smeitink, Jan A.M.
,
Wortmann, Saskia B.
,
van Zelst-Stams, Wendy A.G.
,
Veltman, Joris A.
,
Brunner, Han G.
,
Scheffer, Hans
,
Nelen, Marcel R.
Veröffentlicht in
Human mutation
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5
Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visual impairment
von
Haer-Wigman, Lonneke
,
van Zelst-Stams, Wendy Ag
,
Pfundt, Rolph
,
van den Born, L Ingeborgh
,
Klaver, Caroline Cw
,
Verheij, Joke Bgm
,
Hoyng, Carel B
,
Breuning, Martijn H
,
Boon, Camiel Jf
,
Kievit, Anneke J
,
Verhoeven, Virginie Jm
,
Pott, Jan Wr
,
Sallevelt, Suzanne Ceh
,
van Hagen, Johanna M
,
Plomp, Astrid S
,
Kroes, Hester Y
,
Lelieveld, Stefan H
,
Hehir-Kwa, Jayne Y
,
Castelein, Steven
,
Nelen, Marcel
,
Scheffer, Hans
,
Lugtenberg, Dorien
,
Cremers, Frans Pm
,
Hoefsloot, Lies
,
Yntema, Helger G
Veröffentlicht in
European journal of human genetics : EJHG
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6
Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
von
Arts, Peer
,
Simons, Annet
,
AlZahrani, Mofareh S
,
Yilmaz, Elanur
,
AlIdrissi, Eman
,
van Aerde, Koen J
,
Alenezi, Njood
,
AlGhamdi, Hamza A
,
AlJubab, Hadeel A
,
Al-Hussaini, Abdulrahman A
,
AlManjomi, Fahad
,
Alsaad, Alaa B
,
Alsaleem, Badr
,
Andijani, Abdulrahman A
,
Asery, Ali
,
Ballourah, Walid
,
Bleeker-Rovers, Chantal P
,
van Deuren, Marcel
,
van der Flier, Michiel
,
Gerkes, Erica H
,
Gilissen, Christian
,
Habazi, Murad K
,
Hehir-Kwa, Jayne Y
,
Henriet, Stefanie S
,
Hoppenreijs, Esther P
,
Hortillosa, Sarah
,
Kerkhofs, Chantal H
,
Keski-Filppula, Riikka
,
Lelieveld, Stefan H
,
Lone, Khurram
,
MacKenzie, Marius A
,
Mensenkamp, Arjen R
,
Moilanen, Jukka
,
Nelen, Marcel
,
Ten Oever, Jaap
,
Potjewijd, Judith
,
van Paassen, Pieter
,
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H M
,
Simon, Anna
,
Stokowy, Tomasz
,
van de Vorst, Maartje
,
Vreeburg, Maaike
,
Wagner, Anja
,
van Well, Gijs T J
,
Zafeiropoulou, Dimitra
,
Zonneveld-Huijssoon, Evelien
,
Veltman, Joris A
,
van Zelst-Stams, Wendy A G
,
Faqeih, Eissa A
,
van de Veerdonk, Frank L
,
Netea, Mihai G
,
Hoischen, Alexander
Veröffentlicht in
Genome medicine
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Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visual impairment
von
Haer-Wigman, Lonneke
,
Van Zelst-Stams, Wendy A.G
,
Pfundt, Rolph
,
Van Den Born, L. Ingeborgh
,
Klaver, Caroline C.W
,
Verheij, Joke B.G.M
,
Hoyng, Carel B
,
Breuning, Martijn H
,
Boon, Camiel J.F
,
Kievit, Anneke J
,
Verhoeven, Virginie J.M
,
Pott, Jan W.R
,
Sallevelt, Suzanne C.E.H
,
Van Hagen, Johanna M
,
Plomp, Astrid S
,
Kroes, Hester Y
,
Lelieveld, Stefan H
,
Hehir-Kwa, Jayne Y
,
Castelein, Steven
,
Nelen, Marcel
,
Scheffer, Hans
,
Lugtenberg, Dorien
,
Cremers, Frans P.M
,
Hoefsloot, Lies
,
Yntema, Helger G
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8
Exome sequencing in routine diagnostics: A generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
von
Arts, Peer
,
Simons, Annet
,
Alzahrani, Mofareh S
,
Yilmaz, Elanur
,
Alidrissi, Eman
,
Van Aerde, Koen J
,
Alenezi, Njood
,
Alghamdi, Hamza A
,
Aljubab, Hadeel A
,
Al-Hussaini, Abdulrahman A
,
Almanjomi, Fahad
,
Alsaad, Alaa B
,
Alsaleem, Badr
,
Andijani, Abdulrahman A
,
Asery, Ali
,
Ballourah, Walid
,
Bleeker-Rovers, Chantal P
,
Van Deuren, Marcel
,
Van Der Flier, Michiel
,
Gerkes, Erica H
,
Gilissen, Christian
,
Habazi, Murad K
,
Hehir-Kwa, Jayne Y
,
Henriet, Stefanie S
,
Hoppenreijs, Esther P
,
Hortillosa, Sarah
,
Kerkhofs, Chantal H
,
Keski-Filppula, Riikka
,
Lelieveld, Stefan H
,
Lone, Khurram
,
MacKenzie, Marius A
,
Mensenkamp, Arjen R
,
Moilanen, Jukka
,
Nelen, Marcel
,
Ten Oever, Jaap
,
Potjewijd, Judith
,
Van Paassen, Pieter
,
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H.M
,
Simon, Anna
,
Stokowy, Tomasz
,
Van De Vorst, Maartje
,
Vreeburg, Maaike
,
Wagner, Anja
,
Van Well, Gijs T.J
,
Zafeiropoulou, Dimitra
,
Zonneveld-Huijssoon, Evelien
,
Veltman, Joris A
,
Van Zelst-Stams, Wendy A.G
,
Faqeih, Eissa A
,
Van De Veerdonk, Frank L
,
Netea, Mihai G
,
Hoischen, Alexander
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