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Identification and characterization of 40 novel hydroxymethylbilane synthase mutations that cause acute intermittent porphyria
von
Chen, Brenden
,
Solis‐Villa, Constanza
,
Erwin, Angelika L.
,
Balwani, Manisha
,
Nazarenko, Irina
,
Phillips, John D.
,
Desnick, Robert J.
,
Yasuda, Makiko
Veröffentlicht in
Journal of inherited metabolic disease
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Nazrenko, Irina
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Genetics & Heredity
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Humans
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Hydroxymethylbilane Synthase - Genetics
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Bis:
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Journals@Ovid Complete
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