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Suchergebnisse - Nastasi‐Catanese, J.A.
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Exome sequencing reveals three homozygous missense variants in SNRPA in two sisters with syndromic intellectual disability
von
Rangel‐Sosa, M.M.
,
Figuera‐Villanueva, L.E.
,
González‐Ramos, I.A.
,
Pérez‐Páramo, Y.X.
,
Martínez‐Jacobo, L.A.
,
Arnaud‐López, L.
,
Nastasi‐Catanese, J.A.
,
Rivas‐Estilla, A.M.
,
Galán‐Huerta, K.A.
,
Rojas‐Martínez, A.
,
Ortiz‐López, R.
,
Córdova‐Fletes, C.
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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Genetic contribution of CYP2C9, CYP2C19, and APOE variants in acenocoumarol response
von
Nastasi-Catanese, J A
,
Padilla-Gutiérrez, J R
,
Valle, Y
,
Ortega-Gutiérrez, F
,
Gallegos-Arreola, M P
,
Figuera, L E
Veröffentlicht in
Genetics and molecular research
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Acenocoumarol
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Aryl Hydrocarbon Hydroxylases - Genetics
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Cardiovascular Diseases - Drug Therapy
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Cardiovascular Diseases - Genetics
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Congenital Abnormalities
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Cyp2C19
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1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
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2
Access Via Wiley Online Library
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1
Medline
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1
Wiley-Blackwell Full Collection 2009
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1
Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei Zugängliche E-Journals
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Journals@Ovid Ovid Autoload
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