Treffer
1 - 6
von
6
für Suche '
Nasab, Ebrahimi M
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - Nasab, Ebrahimi M
Treffer
1 - 6
von
6
für Suche '
Nasab, Ebrahimi M
'
, Suchdauer: 0,74s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
Assessment of Genetic Variations of DPY19L2 in Total Globozoospermic Patients Referring to Royan Institute
von
Nasab, Ebrahimi M
,
Sabbaghian, M
,
Totonchi, M
,
Ghezelayagh, Z
,
Gilani, Sadighi M A
Veröffentlicht in
International journal of fertility & sterility
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
Bi-allelic loss-of-function variants in PPFIBP1 cause a neurodevelopmental disorder with microcephaly, epilepsy, and periventricular calcifications
von
Rosenhahn, E
,
O'Brien, TJ
,
Zaki, MS
,
Sorge, I
,
Wieczorek, D
,
Rostasy, K
,
Vitobello, A
,
Nambot, S
,
Alkuraya, FS
,
Hashem, MO
,
Alhashem, A
,
Tabarki, B
,
Alamri, AS
,
Al Safar, AH
,
Bubshait, DK
,
Alahmady, NF
,
Gleeson, JG
,
Abdel-Hamid, MS
,
Lesko, N
,
Ygberg, S
,
Correia, SP
,
Wredenberg, A
,
Alavi, S
,
Seyedhassani, SM
,
Ebrahimi Nasab, M
,
Hussien, H
,
Omar, TEI
,
Harzallah, I
,
Touraine, R
,
Tajsharghi, H
,
Morsy, H
,
Houlden, H
,
Shahrooei, M
,
Ghavideldarestani, M
,
Abdel-Salam, GMH
,
Torella, A
,
Zanobio, M
,
Terrone, G
,
Brunetti-Pierri, N
,
Omrani, A
,
Hentschel, J
,
Lemke, JR
,
Sticht, H
,
Abou Jamra, R
,
Brown, AEX
,
Maroofian, R
,
Platzer, K
Volltext bestellen
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
3
Bi-allelic loss-of-function variants in PPFIBP1 cause a neurodevelopmental disorder with microcephaly, epilepsy, and periventricular calcifications
von
Rosenhahn, Erik
,
O’Brien, Thomas J.
,
Zaki, Maha S.
,
Sorge, Ina
,
Wieczorek, Dagmar
,
Rostasy, Kevin
,
Vitobello, Antonio
,
Nambot, Sophie
,
Alkuraya, Fowzan S.
,
Hashem, Mais O.
,
Alhashem, Amal
,
Tabarki, Brahim
,
Alamri, Abdullah S.
,
Al Safar, Ayat H.
,
Bubshait, Dalal K.
,
Alahmady, Nada F.
,
Gleeson, Joseph G.
,
Abdel-Hamid, Mohamed S.
,
Lesko, Nicole
,
Ygberg, Sofia
,
Correia, Sandrina P.
,
Wredenberg, Anna
,
Alavi, Shahryar
,
Seyedhassani, Seyed M.
,
Ebrahimi Nasab, Mahya
,
Hussien, Haytham
,
Omar, Tarek E.I.
,
Harzallah, Ines
,
Touraine, Renaud
,
Tajsharghi, Homa
,
Morsy, Heba
,
Houlden, Henry
,
Shahrooei, Mohammad
,
Ghavideldarestani, Maryam
,
Abdel-Salam, Ghada M.H.
,
Torella, Annalaura
,
Zanobio, Mariateresa
,
Terrone, Gaetano
,
Brunetti-Pierri, Nicola
,
Omrani, Abdolmajid
,
Hentschel, Julia
,
Lemke, Johannes R.
,
Sticht, Heinrich
,
Abou Jamra, Rami
,
Brown, Andre E.X.
,
Maroofian, Reza
,
Platzer, Konrad
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
4
The effectiveness of adaptive working memory training on EEG and cognitive performance in Alzheimer disease
von
Dehghan, Pegah
,
Mousavi Nasab, S. M. Hossein
,
Ebrahimi Meimand, HosseinAli
Veröffentlicht in
Cognition, brain, behavior : an interdisciplinary journal
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
5
Biallelic variation in the choline and ethanolamine transporter FLVCR1 underlies a severe developmental disorder spectrum
von
Calame, Daniel G.
,
Wong, Jovi Huixin
,
Panda, Puravi
,
Nguyen, Dat Tuan
,
Leong, Nancy C.P.
,
Sangermano, Riccardo
,
Patankar, Sohil G.
,
Abdel-Hamid, Mohamed S.
,
AlAbdi, Lama
,
Safwat, Sylvia
,
Flannery, Kyle P.
,
Dardas, Zain
,
Fatih, Jawid M.
,
Murali, Chaya
,
Kannan, Varun
,
Lotze, Timothy E.
,
Herman, Isabella
,
Ammouri, Farah
,
Rezich, Brianna
,
Efthymiou, Stephanie
,
Alavi, Shahryar
,
Murphy, David
,
Firoozfar, Zahra
,
Nasab, Mahya Ebrahimi
,
Bahreini, Amir
,
Ghasemi, Majid
,
Haridy, Nourelhoda A.
,
Goldouzi, Hamid Reza
,
Eghbal, Fatemeh
,
Karimiani, Ehsan Ghayoor
,
Begtrup, Amber
,
Elloumi, Houda
,
Srinivasan, Varunvenkat M.
,
Gowda, Vykuntaraju K.
,
Du, Haowei
,
Jhangiani, Shalini N.
,
Coban-Akdemir, Zeynep
,
Marafi, Dana
,
Rodan, Lance
,
Isikay, Sedat
,
Rosenfeld, Jill A.
,
Ramanathan, Subhadra
,
Staton, Michael
,
Oberg, Kerby C.
,
Clark, Robin D.
,
Wenman, Catharina
,
Loughlin, Sam
,
Saad, Ramy
,
Ashraf, Tazeen
,
Male, Alison
,
Tadros, Shereen
,
Boostani, Reza
,
Abdel-Salam, Ghada M.H.
,
Zaki, Maha
,
Mardi, Ali
,
Hashemi-Gorji, Farzad
,
Abdalla, Ebtesam
,
Manzini, M. Chiara
,
Pehlivan, Davut
,
Posey, Jennifer E.
,
Gibbs, Richard A.
,
Houlden, Henry
,
Alkuraya, Fowzan S.
,
Bujakowska, Kinga
,
Maroofian, Reza
,
Lupski, James R.
,
Nguyen, Long N.
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
6
Bi-allelic loss-of-function variants in PPFIBP1 cause a neurodevelopmental disorder with microcephaly, epilepsy, and periventricular calcifications
von
Rosenhahn, Erik
,
O'Brien, Thomas J
,
Zaki, Maha S
,
Sorge, Ina
,
Wieczorek, Dagmar
,
Rostasy, Kevin
,
Vitobello, Antonio
,
Nambot, Sophie
,
Alkuraya, Fowzan S
,
Hashem, Mais O
,
Alhashem, Amal
,
Tabarki, Brahim
,
Alamri, Abdullah S
,
Al Safar, Ayat H
,
Bubshait, Dalal K
,
Alahmady, Nada F
,
Gleeson, Joseph G
,
Abdel-Hamid, Mohamed S
,
Lesko, Nicole
,
Ygberg, Sofia
,
Correia, Sandrina P
,
Wredenberg, Anna
,
Alavi, Shahryar
,
Seyedhassani, Seyed M
,
Nasab, Mahya Ebrahimi
,
Hussien, Haytham
,
Omar, Tarek E
,
Harzallah, Ines
,
Touraine, Renaud
,
Tajsharghi, Homa
,
Morsy, Heba
,
Houlden, Henry
,
Shahrooei, Mohammad
,
Ghavideldarestani, Maryam
,
Abdel-Salam, Ghada M.H
,
Torella, Annalaura
,
Zanobio, Mariateresa
,
Terrone, Gaetano
,
Brunetti-Pierri, Nicola
,
Omrani, Abdolmajid
,
Hentschel, Julia
,
Lemke, Johannes R
,
Sticht, Heinrich
,
Abou Jamra, Rami
,
Brown, Andre E.X
,
Maroofian, Reza
,
Platzer, Konrad
Veröffentlicht in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
5 Treffer
5
Online Resources
6 Treffer
6
Format
Articles
6 Treffer
6
Zeitschriftentitel
American Journal Of Human Genetics
2 Treffer
2
Cognition, Brain, Behavior : An Interdisciplinary Journal
1 Treffer
1
Genetics In Medicine
1 Treffer
1
International Journal Of Fertility & Sterility
1 Treffer
1
Schlagworte
Animals
3 Treffer
3
Neurodevelopmental Disorders
3 Treffer
3
Acetylcholinesterase
2 Treffer
2
Drosophila Melanogaster
2 Treffer
2
Epilepsy
2 Treffer
2
Loss Of Heterozygosity
2 Treffer
2
Microcephaly
2 Treffer
2
Nervous System Malformations
2 Treffer
2
Pedigree
2 Treffer
2
Acetylcholinesterase - Genetics
1 Treffer
1
Adolescent
1 Treffer
1
Adult
1 Treffer
1
Age Differences
1 Treffer
1
Alleles
1 Treffer
1
Alzheimer Disease
1 Treffer
1
Alzheimer's Disease
1 Treffer
1
Animal
1 Treffer
1
Child
1 Treffer
1
Child, Preschool
1 Treffer
1
Choline
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei Zugängliche E-Journals
4 Treffer
4
Proquest Central
3 Treffer
3
Pubmed Central
3 Treffer
3
Medline
2 Treffer
2
Cell Press Free Archives
2 Treffer
2
Ingentaconnect
2 Treffer
2
Elsevier Sciencedirect Journals
2 Treffer
2
Ucl Discovery
1 Treffer
1
Swepub Freely Available Online
1 Treffer
1
Lirias (Ku Leuven Association)
1 Treffer
1
Doaj Directory Of Open Access Journals
1 Treffer
1
Ingentaconnect Journals
1 Treffer
1
Journals@Ovid Lww Total Access Collection 2011
1 Treffer
1
Nature Free
1 Treffer
1
Journals@Ovid Lww Legacy Archive
1 Treffer
1
Central And Eastern European Online Library
1 Treffer
1
Nature Journals Online
1 Treffer
1
Springerlink Journals - Autoholdings
1 Treffer
1
Journals@Ovid Complete
1 Treffer
1