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GRIN2D Recurrent De Novo Dominant Mutation Causes a Severe Epileptic Encephalopathy Treatable with NMDA Receptor Channel Blockers
von
Li, Dong
,
Yuan, Hongjie
,
Ortiz-Gonzalez, Xilma R.
,
Marsh, Eric D.
,
Tian, Lifeng
,
McCormick, Elizabeth M.
,
Kosobucki, Gabrielle J.
,
Chen, Wenjuan
,
Schulien, Anthony J.
,
Chiavacci, Rosetta
,
Tankovic, Anel
,
Naase, Claudia
,
Brueckner, Frieder
,
von Stülpnagel-Steinbeis, Celina
,
Hu, Chun
,
Kusumoto, Hirofumi
,
Hedrich, Ulrike B.S.
,
Elsen, Gina
,
Hörtnagel, Konstanze
,
Aizenman, Elias
,
Lemke, Johannes R.
,
Hakonarson, Hakon
,
Traynelis, Stephen F.
,
Falk, Marni J.
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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2020 ESC Guidelines for the management of adult congenital heart disease
von
Baumgartner, Helmut
,
De Backer, Julie
,
Babu-Narayan, Sonya V
,
Budts, Werner
,
Chessa, Massimo
,
Diller, Gerhard-Paul
,
lung, Bernard
,
Kluin, Jolanda
,
Lang, Irene M
,
Meijboom, Folkert
,
Moons, Philip
,
Mulder, Barbara J M
,
Oechslin, Erwin
,
Roos-Hesselink, Jolien W
,
Schwerzmann, Markus
,
Sondergaard, Lars
,
Zeppenfeld, Katja
Veröffentlicht in
European heart journal
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Humans
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