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Suchergebnisse - NEVELING, MARIANNE
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NEVELING, MARIANNE
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SECURITY ELEMENT HAVING A MACHINE-READABLE CODE
von
HOLL, NORBERT
,
PLASCHKA, REINHARD
,
ZERBES, JUERGEN
,
MAYER, KARLHEINZ
,
NEVELING, MARIANNE
,
REINER, HARALD
,
SCHIFFMANN, PETER
,
OTTO, DANIELA
,
PILLO, THORSTEN
,
STEIN, DIETER
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2
SECURITY ELEMENT WITH MACHINE-READABLE CODING
von
REINER, Harald
,
STEIN, Dieter
,
OTTO, Daniela
,
NEVELING, Marianne
,
SCHIFFMANN, Peter
,
ZERBES, Jürgen
,
MAYER, Karlheinz
,
PLASCHKA, Reinhard
,
PILLO, Thorsten
,
HOLL, Norbert
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3
SECURITY ELEMENT WITHA MACHINE-READABLE CODE
von
HOLL, NORBERT
,
PLASCHKA, REINHARD
,
ZERBES, JUERGEN
,
MAYER, KARLHEINZ
,
NEVELING, MARIANNE
,
REINER, HARALD
,
SCHIFFMANN, PETER
,
OTTO, DANIELA
,
PILLO, THORSTEN
,
STEIN, DIETER
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4
SECURITY ELEMENT WITH MACHINE-READABLE CODING
von
HOLL, NORBERT
,
PLASCHKA, REINHARD
,
ZERBES, JUERGEN
,
MAYER, KARLHEINZ
,
NEVELING, MARIANNE
,
REINER, HARALD
,
SCHIFFMANN, PETER
,
OTTO, DANIELA
,
PILLO, THORSTEN
,
STEIN, DIETER
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SECURITY ELEMENT WITH MACHINE-READABLE CODING
von
HOLL, NORBERT
,
PLASCHKA, REINHARD
,
ZERBES, JUERGEN
,
MAYER, KARLHEINZ
,
NEVELING, MARIANNE
,
REINER, HARALD
,
SCHIFFMANN, PETER
,
OTTO, DANIELA
,
PILLO, THORSTEN
,
STEIN, DIETER
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Sicherheitselement mit einer maschinenlesbaren Codierung
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HOLL, NORBERT
,
PLASCHKA, REINHARD
,
ZERBES, JUERGEN
,
MAYER, KARLHEINZ
,
NEVELING, MARIANNE
,
REINER, HARALD
,
SCHIFFMANN, PETER
,
OTTO, DANIELA
,
PILLO, THORSTEN
,
STEIN, DIETER
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7
Hypomorphic Mutations in the Gene Encoding a Key Fanconi Anemia Protein, FANCD2, Sustain a Significant Group of FA-D2 Patients with Severe Phenotype
von
Kalb, Reinhard
,
Neveling, Kornelia
,
Hoehn, Holger
,
Schneider, Hildegard
,
Linka, Yvonne
,
Batish, Sat Dev
,
Hunt, Curtis
,
Berwick, Marianne
,
Callén, Elsa
,
Surrallés, Jordi
,
Casado, José A.
,
Bueren, Juan
,
Dasí, Ángeles
,
Soulier, Jean
,
Gluckman, Eliane
,
Zwaan, C. Michel
,
van Spaendonk, Rosalina
,
Pals, Gerard
,
de Winter, Johan P.
,
Joenje, Hans
,
Grompe, Markus
,
Auerbach, Arleen D.
,
Hanenberg, Helmut
,
Schindler, Detlev
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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Hypomorphic Mutations in the Central Fanconi Anemia Gene FANCD2 Sustain a Significant Group of FA-D2 Patients with Severe Phenotype. Running title : FA-D2 phenotype and FANCD2 muta...
von
Kalba, Reinhard
,
Neveling, Kornelia
,
Hoehn, Holger
,
Schneider, Hildegard
,
Linka, Yvonne
,
Batishb, Sat Dev
,
Hunt, Curtis
,
Berwick, Marianne
,
Callén Moréu, Elsa
,
Surrallés i Calonge, Jordi
,
Casado, José A
,
Bueren, Juan
,
Dasí, Ángeles
,
Soulier, Jean
,
Gluckman, Eliane
,
Zwaan, C. Michel
,
Van Spaendonk, Rosalina
,
Pals, Gerard
,
Winter, Johan P. de
,
Joenje, Hans
,
Grompe, Markus
,
Auerbach, Arleen D
,
Hanenberg, Helmut
,
Schindler, Detlev
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9
Hypomorphic Mutations in the Central Fanconi Anemia Gene FANCD2 Sustain a Significant Group of FA-D2 Patients with Severe Phenotype. Running title : FA-D2 phenotype and FANCD2 muta...
von
Kalba, Reinhard
,
Neveling, Kornelia
,
Hoehn, Holger
,
Schneider, Hildegard
,
Linka, Yvonne
,
Batishb, Sat Dev
,
Hunt, Curtis
,
Berwick, Marianne
,
Callén Moréu, Elsa
,
Surrallés i Calonge, Jordi
,
Casado, José A
,
Bueren, Juan
,
Dasí, Ángeles
,
Soulier, Jean
,
Gluckman, Eliane
,
Zwaan, C. Michel
,
Van Spaendonk, Rosalina
,
Pals, Gerard
,
Winter, Johan P. de
,
Joenje, Hans
,
Grompe, Markus
,
Auerbach, Arleen D
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