Mycosis fongoïde poïkilodermique von Daldoul, M., Youssef, M., Nabli, N., Lahouel, I., Zili, J.

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Cutaneous manifestations of primary hyperoxaluria von Zouari, N, Abroug, S, Bouhlel, R, Hassayoun, S, Hmida, R Ben, Nabli, N, Bouslama, A, Harbi, A

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Manifestations cutanées de l’hyperoxalurie primitive von Zouari, N., Abroug, S., Bouhlel, R., Hassayoun, S., Hmida, R. Ben, Nabli, N., Bouslama, A., Harbi, A.

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La maladie de Thévenard: à propos d’une nouvelle observation von Ghariani Fetoui, N., Aounallah, A., Boussofara, L., Nabli, N., Mesfar, R., Ben Kahla, M., Mokni, S., Belajouza, C., Denguezli, M.

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Pustulose exanthématique aiguë généralisée succédant à une morsure d’araignée : à propos de 5 observations tunisiennes von Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Nabli, N., Gammoudi, R., Boussofara, L., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Le loxoscelisme cutané : à propos de 9 observations tunisiennes von Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Nabli, N., Gammoudi, R., Boussofara, L., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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La neuroacanthocytose: une cause de chéilite chronique von Nabli, N., Aounallah, A., Ghariani Fetoui, N., Idoudi, S., Gammoudi, R., Mokni, S., Belkahla, M., Belajouza, C., Boussofara, L., Denguezli, M.

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Xeroderma pigmentosum et mastocytose systémique : association ou coïncidence ? von Nabli, N., Aounallah, A., Gharbi, H., Ben Sayed, N., Wahchi, I., H’mida, D., Abdessaied, N., Mokni, S., Belkahla, M., Belajouza, C., Boussofara, L., Denguezli, M.

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Association exceptionnelle d’une dermatite actinique chronique à un lymphome T périphérique von Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Gammoudi, R., Nabli, N., Boussofara, L., Mokni, S., Saidi, W., Belajouza, C., Sriha, B., Denguezli, M., Nouira, R.

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Le lymphœdème génital : Une manifestation exceptionnelle de la maladie de Crohn chez l’adulte von Ghariani Fetoui, N., Aounallah, A., Ben Kahla, M., Nabli, N., Derbal, S., Mokni, S., Ksiaa, M., Sriha, B., Ghariani, N., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Une xanthomatose diffuse révélant un myélome multiple von Ghariani Fetoui, N., Gammoudi, R., Nabli, N., Hasni, Y., Boussofara, L., Mokni, S., Aounallah, A., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Xeroderma pigmentosum du groupe XPC associé à un nodule thyroïdien von Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Ghariani, N., Hasni, Y., Ach, T., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Retards staturo-pondéral et pubertaire secondaires au syndrome de Buckley : à propos d’un cas von Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Boussofara, L., Hasni, Y., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Ichtyose associée à une hypertriglycéridémie : pensez au syndrome de Dorfman–Chanarin von Ghariani Fetoui, N., Mokni, S., Nabli, N., Hasni, Y., Gammoudi, R., Aounallah, A., Boussofara, L., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Les manifestations cardiométaboliques du syndrome de Werner von Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Boussofara, L., Hasni, Y., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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La mucinose papuleuse : un diagnostic différentiel rare du myxœdème von Ghariani Fetoui, N., Boussofara, L., Nabli, N., Hasni, Y., Gammoudi, R., Mokni, S., Saidi, W., Aounallah, A., Sriha, B., Denguezli, M., Ghariani, N., Belajouza, C., Nouira, R.

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Association de maladies auto-immunes avec la trisomie 21 von Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Saidi, W., Hasni, Y., Gammoudi, R., Mokni, S., Aounallah, A., Boussofara, L., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Les conditions préanalytiques du dosage de l'homocystéine plasmatique totale : variations postprandiales en fonction du génotype C677T MTHFR et stabilité en fonction de l'anticoagu... von Kchock, K., Omezzine, A., Rebhi, L., BelKahla, R., Belhadjmbarek, I., Mkhimini, A., Ben Rejeb, N., Nabli, N., Bouslama, A.

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Relationship between leptin G2548A and leptin receptor Q223R gene polymorphisms and obesity and metabolic syndrome risk in Tunisian volunteers von Boumaiza, Imen, Omezzine, Asma, Rejeb, Jihène, Rebhi, Lamia, Ouedrani, Amani, Ben Rejeb, Nabila, Nabli, Naoufel, Ben Abdelaziz, Ahmed, Bouslama, Ali

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Étude clinico-biologique et moléculaire des mucopolysaccharidoses en Tunisie du centre et du sud von LARADI, S, MONASTIRI, K, MILED, A, MAIRE, I, FERCHICHI, S, NABLI, N, AOUINI REA, P, BEN LIMAM, H, BEN MANSOUR, R, BOUSOFFARA, R, YACOUB, M, FROISSART, R

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