Ectopic hyperprolactinaemia in a woman with a mesocolic perivascular epithelioid cell tumor (“PEComa”) von Proust-Lemoine, E, Mitchell, V, Deruelle, P, Lamblin, A, Néraud, B, Leroy, X, Leteurtre, E, Dewailly, D

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Hepatic safety of ketoconazole in Cushing’s syndrome: results of a Compassionate Use Programme in France von Young, Jacques, Bertherat, Jérôme, Vantyghem, Marie Christine, Chabre, Olivier, Senoussi, Salima, Chadarevian, Rita, Castinetti, Frédéric

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Telemedicine and diabetes: Achievements and prospects von Franc, S, Daoudi, A, Mounier, S, Boucherie, B, Dardari, D, Laroye, H, Neraud, B, Requeda, E, Canipel, L, Charpentier, G

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P7 - Au moment du diagnostic de diabète, les patients diabétiques de type 2 mangent-ils plus que la population générale ? Évolution de l’apport calorique avec le temps von Franc, S, NGuyen Levasseur, C, Néraud, B, Lepape, G, Daoudi, A, Dardari, D, Petit, C, Charpentier, G

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P80 - L’équilibre glycémique est-il corrélé au profil psychologique chez les patients diabétiques traités par pompe à insuline ? von Néraud, B, Trouillet, R, Charitanski, D, Deburge, A, Lormeau, B, Dupuy, O, Lagarde, F, Pichard, S, Laroye, H, Franc, S, Dardari, D, Hochberg, G, Charpentie, G, Riveline, J.P

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P1-075 - Nécrose spontanée d’un adénome parathyroidien : mode de guérison possible de l’hyperparathyroïdie primaire ? von Faivre-Defrance, F., Néraud, B., Pasquet, A., Ladsous, M., Velayoudom, F.-L., Regnier, F., Marchandise, X., Wémeau, J.-L.

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P1-098 - Effets phénotypiques des anomalies du dosage génique du récepteur de l’IGF1 (IGF1R) chez l’homme von Néraud, B., Petit, F., Bernard, P., Vallée, L., Vincent-Delorme, C., Andrieux, J., Cartigny-Maciejewski, M., Stuckens, C., Weill, J., Delobel, B.

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P136 - Adénome à prolactine chez l’adolescent : caractéristiques cliniques, biologiques et morphologiques et résultats de la prise en charge von Néraud, B., Wibaux, F., Merlen, E., Cartigny, M., Jonard-Catteau, S., Dewailly, D., Fontaine, P., Cortet, C.

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P253 - Traitement de la thyroïdite de riedel : intérêt d’un anti-œstrogène von Néraud, B., Vélayoudom-Céphise, F.-L., Cussac, J.-F., Vanseymortier, L., Mallet, Y., Villain, M.-O., Bauters-Cardot, C., Wémeau, J.-L.

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P175 - Étude musculaire par résonance magnétique de patients atteints d’un syndrome lipo-atrophique partiel (FPLD) lié à une mutation LMNA R482W von Vantyghem, M.-Chr, Perimenis, P., Herbinet, D., Neraud, B., Vigouroux, Chr, Wemeau, J.-L.

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P200 - Hypercortisolisme acth-indépendant d’origine surrénalienne bilatérale. à propos de 7 cas von Perimenis, P., Neraud, B., Hober, Chr, Dracon, Chr, Bouthors, J., Bertherat, J., Wemeau, J.-L., Vantyghem, M.-Chr

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