G.P.278 von Magot, A, Mercier, S, Seraphin, C. Bouchet, Mussini, J.M, Peron, Y

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G.P.189 von Péréon, Y, Magot, A, Fayet, G, Mercier, S, Mussini, J.M, Auré, K, Lombès, A, Jardel, C

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G.P.42 von Magot, A, Biancalana, V, Mercier, S, David, A, Fayet, G, Mussini, J.M, Laporte, J, Pereon, Y

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G.P.51 Structural changes in X-linked myopathy with excessive autophagy: What do they look like? von Mussini, J.M, Vital, A, Coquet, M, David, A, Magot, A, Ferrer, X, Pereon, Y

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G.P.156 von Mercier, S, Küry, S, Magot, A, Bodak, N, Bou-Hanna, C, Cormier-Daire, V, David, A, Faivre, L, Figarella-Branger, D, Gherardi, R, Goldenberg, A, Hamel, A, Igual, J, Israël-Biet, D, Kannengiesser, C, Laboisse, C, Caignec, C. Le, Munnich, A, Mussini, J.M, Piard, J, Puzenat, E, Salort-Campana, E, Soufir, N, Thauvin, C, Péréon, Y, Mayosi, B, Barbarot, S, Bézieau, S

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G.P.5.11 Calf myositis or focal polyarteritis nodosa: A single entity? von Lebouvier, T, Magot, A, Masseau, A, Marcorelles, P, Péréon, Y, Mussini, J.M

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Livedo-like dermatitis and necrotic lesions after high-dose buprenorphine injections: a national French survey von Wainstein, L., Bernier, C., Gérardin, M., Bouquié, R., Espitia, O., Mussini, J.M., Jolliet, P., Victorri-Vigneau, C.

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G.P.278: Facial dysmorphism in FKRP limb-girdle muscular dystrophy: About two cases von Magot, A., Mercier, S., Seraphin, C. Bouchet, Mussini, J.M., Peron, Y.

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G.P.189: Exercise intolerance associated with atypical facial muscle hypertrophy related to mitochondrial tRNA (Pro) gene mutation von Péréon, Y., Magot, A., Fayet, G., Mercier, S., Mussini, J.M., Auré, K., Lombès, A., Jardel, C.

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G.P.42: Mild clinical phenotype in two siblings carrying myotubular myopathy von Magot, A., Biancalana, V., Mercier, S., David, A., Fayet, G., Mussini, J.M., Laporte, J., Pereon, Y.

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G.P.156: Mutations in FAM111B cause Hereditary Fibrosing Poikiloderma with tendon contracture, myopathy and pulmonary fibrosis von Mercier, S., Küry, S., Magot, A., Bodak, N., Bou-Hanna, C., Cormier-Daire, V., David, A., Faivre, L., Figarella-Branger, D., Gherardi, R., Goldenberg, A., Hamel, A., Igual, J., Israël-Biet, D., Kannengiesser, C., Laboisse, C., Caignec, C. Le, Munnich, A., Mussini, J.M., Piard, J., Puzenat, E., Salort-Campana, E., Soufir, N., Thauvin, C., Péréon, Y., Mayosi, B., Barbarot, S., Bézieau, S.

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Intérêt de la biopsie musculaire dans les vascularites associées aux ANCA von Lacou, M., Leroy, M., Espitia-Thibault, A., Toquet, C., Graveleau, J., Masseau, A., Agard, C., Volteau, C., Mussini, J.M., Hamidou, M., Néel, A.

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FC17.1 Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies phenotypes linked with a new MPZ mutation (TYR145STOP) von Magot, A., Latour, P., Mussini, J.M., Pereon, Y.

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The gene encoding adipose triglyceride lipase (PNPLA2) is mutated in neutral lipid storage disease with myopathy von Fischer, J, Lefevre, C, Morava, Eva, Mussini, J.M, Laforet, P, Negre-Salvayre, A, Lathrop, M, Salvayre, R

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P435 Pulse cyclophosphamide in refractory anti-MAG IgM neuropathy. An open trial von Belizna, C., Hamidou, M., Mussini, J.M., Damier, P.

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La myosite interstitielle des mollets, mode de révélation d’une maladie de Crohn von Khatchatourian, L., Decrocq, C., Connault, J., Ponge, T., Mussini, J.M., Hamidou, M., Agard, C.

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Une observation de myélite longitudinale lupique von Perrin, F., Agard, C., Ponge, T., Espitia, O., Barrier, J.H., Mussini, J.M., Hamidou, M.

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Surdité, diabète et cancer : association fortuite ou lien étiopathogénique ? von Ciubotaru, V., Poinsignon, Y., Bellané-Chantelot, C., Saout, L., Mussini, J.M., Klein, V.

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Cardiotoxicité de l’hydroxychloroquine (HCQ) : entité à ne pas méconnaître dans l’atteinte cardiaque du lupus érythémateux disséminé (LED) von Colson, A., Toquet, C., Michel, M., Mussini, J.M., Trochu, J.N., Heymann, M.F.

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Vascularite des mollets. Deux observations von Hamidou, M., Brisseau, J.M., Toquet, C., De Faucal, P., Agard, C., Mussini, J.M., Grolleau, J.Y.

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