Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: Survey results from 38 countries von Evers, R.A.F., van Wegberg, A.M.J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Bosch, A.M., Burlina, A., Campistol, J., Coskun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S.C.J., Kearney, S., Langeveld, M., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Rocha, J.C., Romani, C., Trefz, F.K., MacDonald, A., van Spronsen, F.J.

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The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases von MacDonald, A., Ahring, K., Almeida, M.F., Belanger-Quintana, A., Blau, N., Burlina, A., Cleary, M., Coskum, T., Dokoupil, K., Evans, S., Feillet, F., Giżewska, M., Gokmen Ozel, H., Lotz-Havla, A.S., Kamieńska, E., Maillot, F., Lammardo, A.M., Muntau, A.C., Puchwein-Schwepcke, A., Robert, M., Rocha, J.C., Santra, S., Skeath, R., Strączek, K., Trefz, F.K., van Dam, E., van Rijn, M., van Spronsen, F., Vijay, S.

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Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency von van de Kamp, J.M, Betsalel, O.T, Mercimek-Mahmutoglu, S, Abulhoul, L, Grünewald, S, Anselm, I, Azzouz, H, Bratkovic, D, de Brouwer, A, Hamel, B, Kleefstra, T, Yntema, H, Campistol, J, Vilaseca, M.A, Cheillan, D, D'Hooghe, M, Diogo, L, Garcia, P, Valongo, C, Fonseca, M, Frints, S, Wilcken, B, von der Haar, S, Meijers-Heijboer, H.E, Hofstede, F, Johnson, D, Kant, S.G, Lion-Francois, L, Pitelet, G, Longo, N, Maat-Kievit, J.A, Monteiro, J.P, Munnich, A, Muntau, A.C, Nassogne, M.C, Osaka, H, Ounap, K, Pinard, J.M, Quijano-Roy, S, Poggenburg, I, Poplawski, N, Abdul-Rahman, O, Ribes, A, Arias, A, Yaplito-Lee, J, Schulze, A, Schwartz, C.E, Schwenger, S, Soares, G, Sznajer, Y, Valayannopoulos, V, Van Esch, Hilde, Waltz, S, Wamelink, M.M.C, Pouwels, P.J.W, Errami, A, van der Knaap, M.S, Jakobs, C, Mancini, G.M, Salomons, G.S

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T-cell-depleted peripheral blood stem cell transplantation for α-mannosidosis von ALBERT, M. H, SCHUSTER, F, SCHMID, I, PETERS, C, SCHULZE, S, PONTZ, B. F, MUNTAU, A. C, RÖSCHINGER, W, STACHEL, D. K, ENDERS, A, HAAS, R. J

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PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines von MacDonald, A., Wegberg, A.M.J. van, Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Campistol, J., Coşkun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S.C., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Rocha, J.C., Romani, C., Trefz, F., Spronsen, F.J. van

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Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: survey results from 38 countries von Evers, R.A.F., Wegberg, A.M.J. van, Ahring, K., Beblo, S., Belanger-Quintana, A., Bosch, A.M., Burlina, A., Campistol, J., Coskun, T., Feillet, F., Gizewska, M., Huijbregts, S.C.J., Kearney, S., Langeveld, M., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Rocha, J.C., Romani, C., Trefz, F.K., MacDonald, A., Spronsen, F.J. van

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E-Learning in der medizinischen Ausbildung: Leitfaden zum erfolgreichen Einsatz in der Pädiatrie von Huwendiek, S., Muntau, A.C., Maier, E.M., Tönshoff, B., Sostmann, K.

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Lehre in der Kinder- und Jugendmedizin: Tradition und Innovation von Bosse, H.M., Muntau, A.C., Forster, J.

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Katarakt, psychomotorische Retardierung, renal-tubuläre Funktionsstörung von Röschinger, W., Muntau, A.C., Kammer, B.

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Phenylketonurie und Hyperphenylalanin mie von Muntau, A.C., Beblo, S., Koletzko, B.

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4 innovative pädiatrische Curricula: Umsetzung der Approbationsordnung 2002 von Bosse, H.M., Gaedicke, G., Gross, M., Forster, J., Hoffmann, G.F., Krüger, M., Muntau, A.C., Reinhardt, D., Schatz, U.A., Sostmann, K., Superti-Furga, A.

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The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment von Van Wegberg, A.M.J., MacDonald, A., Ahring, K., Belanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A.M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Gizewska, M., Huijbregts, S.C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Van Rijn, M., Trefz, F., Walter, J.H., Van Spronsen, F.J.

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