Treffer
1 - 6
von
6
für Suche '
Muller, Linnie
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - Muller, Linnie
Treffer
1 - 6
von
6
für Suche '
Muller, Linnie
'
, Suchdauer: 0,38s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
In utero treatment of fetal goitrous hypothyroidism in a euthyroid mother: A case report
von
Stewart, Chantal J.M.
,
Constantatos, Sonia
,
Joolay, Yaseen
,
Muller, Linnie
Veröffentlicht in
Journal of clinical ultrasound
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
RSH (Smith-Lemli-Opitz) syndrome: "Severe" phenotype with ectrodactyly
von
de Jong, Greetje
,
Kirby, Pat A.
,
Muller, Linnie M.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
3
In utero treatment of fetal goitrous hypothyroidism in a euthyroid mother: A case report
von
Stewart, Chantal J.M.
,
Constantatos, Sonia
,
Joolay, Yaseen
,
Muller, Linnie
Veröffentlicht in
Journal of Clinical Ultrasound
Volltext
Report
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
4
Perinatal death in two sibs with infantile cortical hyperostosis (Caffey disease)
von
de Jong, Greetje
,
Muller, Linnie M. M.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
5
Prenatal ultrasonographic features of the Pena-Shokeir I syndrome and the trisomy 18 syndrome
von
Muller, Linnie M.
,
de Jong, Greetje
,
Reynolds, James F.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
6
A case of the Neu-Laxova syndrome: Prenatal ultrasonographic monitoring in the third trimester and the histopathological findings
von
Muller, Linnie M.
,
de Jong, Greetje
,
Mouton, S. C. E.
,
Greeff, M. J.
,
Kirby, P.
,
Hewlett, R.
,
Jordaan, H. F.
,
Reynolds, James F.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
2 Treffer
2
Online Resources
6 Treffer
6
Format
Articles
5 Treffer
5
Reports
1 Treffer
1
Zeitschriftentitel
American Journal Of Medical Genetics
4 Treffer
4
Am J Med. Genet
1 Treffer
1
American Journal Of Medical Genetics. Part A
1 Treffer
1
Journal Of Clinical Ultrasound
1 Treffer
1
Schlagworte
Female
5 Treffer
5
Humans
5 Treffer
5
Biological And Medical Sciences
4 Treffer
4
Medical Sciences
4 Treffer
4
Pregnancy
4 Treffer
4
Infant, Newborn
3 Treffer
3
Life Sciences & Biomedicine
3 Treffer
3
Science & Technology
3 Treffer
3
Ultrasonography
3 Treffer
3
Abnormalities, Multiple - Diagnosis
2 Treffer
2
Adult
2 Treffer
2
Fatal Outcome
2 Treffer
2
Genetics & Heredity
2 Treffer
2
Gynecology. Andrology. Obstetrics
2 Treffer
2
Levothyroxine
2 Treffer
2
Management. Prenatal Diagnosis
2 Treffer
2
Obstetrics
2 Treffer
2
Pregnancy. Fetus. Placenta
2 Treffer
2
Prenatal Diagnosis
2 Treffer
2
Sonography
2 Treffer
2
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Access Via Wiley Online Library
6 Treffer
6
Medline
5 Treffer
5
Journals@Ovid Complete
2 Treffer
2