Clinical and genetic features of congenital dyserythropoietic anemia (CDA) von Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Horta‐Herrera, Saul, Morado‐Arias, Marta, Ricard‐Andrés, María‐Pilar, Lemes‐Castellano, Angelina, Abio‐Calvete, Mariola, Cedena‐Romero, María‐Teresa, González‐Fernández, Fernando‐Ataulfo, Llorente‐González, Laura, Periago‐Peralta, Adela‐María, de‐la‐Iglesia‐Íñigo, Silvia, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐José

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Missense variants in ALAS2 gene in five patients von Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Arrizabalaga‐Amuchastegui, Beatriz, Sánchez‐Calero‐Guilarte, Jorge, Morado‐Arias, Marta, Velasco‐Valdazo, Alberto‐Eterio, de‐la‐Iglesia‐Iñigo, Silvia, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐José

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Pediatric Ferroportin Disease von Galicia‐Poblet, Gonzalo, Cid‐París, Ester, López‐Andrés, Nerea, Losada‐Pajares, Alba, Jurado‐López, Juan‐Carlos, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Morán‐Jiménez, María‐Josefa

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A case of congenital dyserythropoietic anemia type IV von Iglesia‐ Iñigo, Silvia, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Lemes‐Castellano, Angelina, Molero‐Labarta, Teresa, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐José

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A novel mutation in the SLC40A1 gene associated with reduced iron export in vitro von Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Muñoz‐Muñoz, Juan‐Antonio, Cuadrado‐Grande, Nuria, López‐Rodríguez, Rafaela, José Hernández‐Alfaro, María, del‐Castillo‐Rueda, Alejandro, Enríquez‐de‐Salamanca, Rafael, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐Josefa

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The homozygous mutation G75R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload von Barrios, Marta, Moreno-Carralero, María-Isabel, Cuadrado-Grande, Nuria, Baro, María, Vivanco, José-Luis, Morán-Jiménez, María-Josefa

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Sideroblastic anemia: functional study of two novel missense mutations in ALAS2 von Méndez, Manuel, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Morado‐Arias, Marta, Fernández‐Jiménez, María‐Cristina, Iglesia Iñigo, Silvia, Morán‐Jiménez, María‐José

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Mutations in the HFE, TFR2, and SLC40A1 genes in patients with hemochromatosis von del-Castillo-Rueda, Alejandro, Moreno-Carralero, María-Isabel, Cuadrado-Grande, Nuria, Álvarez-Sala-Walther, Luis-Antonio, Enríquez-de-Salamanca, Rafael, Méndez, Manuel, Morán-Jiménez, María-Josefa

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Juvenile Hemochromatosis due to a Homozygous Variant in the HJV Gene von Moreno-Risco, María-Belén, Méndez, Manuel, Moreno-Carralero, María-Isabel, López-Moreno, Ana-María, Vagace-Valero, José-Manuel, Morán-Jiménez, María-José

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Two novel mutations in the SLC40A1 and HFE genes implicated in iron overload in a Spanish man von del‐Castillo‐Rueda, Alejandro, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Álvarez‐Sala‐Walther, Luis‐Antonio, Cuadrado‐Grande, Nuria, Enríquez‐de‐Salamanca, Rafael, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐Josefa

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Microcytic anemia in a pregnant woman: beyond iron deficiency von Rollón, Noelia, Fernández-Jiménez, María Cristina, Moreno-Carralero, María Isabel, Murga-Fernández, María José, Morán-Jiménez, María Josefa

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The hereditary hyperferritinemia–cataract syndrome: a family study von Álvarez-Coca-González, Javier, Moreno-Carralero, María-Isabel, Martínez-Pérez, Jorge, Méndez, Manuel, García-Ros, Marta, Morán-Jiménez, María-Josefa

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Hepcidin treatment in Hfe−/− mice diminishes plasma iron without affecting erythropoiesis von Morán-Jiménez, María-Josefa, Méndez, Manuel, Santiago, Begoña, Rodríguez-García, María-Elena, Moreno-Carralero, María-Isabel, Sánchez-Lucío, Ana-Cristina, Grau, Montserrat, Enríquez-de-Salamanca, Rafael

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Congenital dyserythropoietic anemia types Ib, II, and III: novel variants in the CDIN1 gene and functional study of a novel variant in the KIF23 gene von Méndez, Manuel, Moreno-Carralero, María Isabel, Peri, Valeria L., Camacho-Galán, Rafael, Bosch-Benítez, José M., Huerta-Aragonés, Jorge, Sánchez-Calero-Guilarte, Jorge, Moreno-Risco, María Belén, Alonso-Domínguez, Juan Manuel, Morán-Jiménez, María José

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Sideroblastic anemia: functional study of two novel missense mutations in ALAS 2 von Méndez, Manuel, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Morado‐Arias, Marta, Fernández‐Jiménez, María‐Cristina, de la Iglesia Iñigo, Silvia, Morán‐Jiménez, María‐José

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Missense variants in ALAS 2 gene in five patients von Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Arrizabalaga‐Amuchastegui, Beatriz, Sánchez‐Calero‐Guilarte, Jorge, Morado‐Arias, Marta, Velasco‐Valdazo, Alberto‐Eterio, de‐la‐Iglesia‐Iñigo, Silvia, Méndez, Manuel, Morán‐Jiménez, María‐José

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The homozygous mutation G 75 R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload von Barrios, Marta, Moreno‐Carralero, María‐Isabel, Cuadrado‐Grande, Nuria, Baro, María, Vivanco, José‐Luis, Morán‐Jiménez, María‐Josefa

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Hepcidin and Erythroferrone in the Anemia of Low-Risk Myelodysplastic Syndromes von Oarbeascoa, Gillen, Redondo, Sara, Morán-Jiménez, Maria Jose, Domingo, Amalia, Muñoz-Linares, Cristina, Moreno-Carralero, Maria Isabel, Bellon, Jose Maria, del Campo Rincon, Juan Francisco, Díez-Martín, Jose Luis, Font, Patricia

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Two novel mutations in the SLC40A1 and HFE genes implicated in iron overload in a Spanish man: Novel mutations in SLC40A1 and HFE von del-Castillo-Rueda, Alejandro, Moreno-Carralero, María-Isabel, Álvarez-Sala-Walther, Luis-Antonio, Cuadrado-Grande, Nuria, Enríquez-de-Salamanca, Rafael, Méndez, Manuel, Morán-Jiménez, María-Josefa

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Hepcidin treatment in Hfe―/― mice diminishes plasma iron without afifecting erythropoiesis von MORAN-JIMENEZ, Maria-Josefa, MENDEZ, Manuel, SANTIAGO, Begoña, RODRIGUEZ-GARCIA, María-Elena, MORENO-CARRALERO, María-Isabel, SANCHEZ-LUCIO, Ana-Cristina, GRAU, Montserrat, ENRIQUEZ-DE-SALAMANCA, Rafael

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