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Heterozygous type 1 Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) with OPA1 c.1936-2A>G genetic variant
von
Mozo-Cuadrado, M.
,
Tabuenca-Del Barrio, L.
,
Belzunce-Manterola, A.
,
Rodríguez-Ulecia, I.
,
Morales Garófalo, L.M.
Veröffentlicht in
Journal francais d'ophtalmologie
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