Cribado prenatal de aneuploidías mediante análisis de ácido desoxirribonucleíco libre total circulante en plasma materno. Revisión narrativa von Morales de Machín, Alisandra, Machín Cáceres, Enrique

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Identificación de la mutación ΔF508 en afectados con íleo meconial von Morales de Machín, Alisandra, Fernández, Jesús, Delgado, Wilmer, Álvarez, Francisco, Bracho, Ana, Hernández, María Luisa, Solís, Ernesto, Méndez, Karile, Borjas, Lisbeth

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C677T polymorphism of the methylentetrahydrofolate reductase gene in mothers of children affected with neural tube defects von Morales de Machín, Alisandra, Méndez, Karile, Solís, Ernesto, Borjas de Borjas, Lisbeth, Bracho, Ana, Hernández, María Luisa, Negrón, Aimara, Delgado, Wilmer, Sánchez, Yanira

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Association of the vitamin D receptor gene BBAAtt haplotype with osteoporosis in post-menopausic women von Zambrano-Morales, Mariana, Borjas, Lisbeth, Fernández, Erika, Zabala, William, de Romero, Pilar, Pineda, Lennie, Morales-Machín, Alisandra

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Intragenic polymorphisms of factor VIII and IX genes and their utility in the indirect diagnosis of carriers of Haemophilias A and B von Borjas, Lisbeth, Zabala, William, Pineda, Lennie, Pardo, Tatiana, Fernández, Erika, Zambrano, Mariana, Quintero, Jose M, Arteaga-Vizcaíno, Melvis, Morales-Machín, Alisandra, Delgado, Wilmer

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C677T polymorphism of the methylentetrahydrofolate reductase gene as risk factor in women with recurrent abortion von Morales-Machín, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Quintero, José Miguel, Zabala, William, Alvarez, Francisco, Delgado, Wilmer, Hernández, María Luisa, Solis-Añez, Ernesto, Sánchez, Yanira y, Butrón, Zoraida

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Sindrome Proteus. Reporte de un caso von Zara, Çarmen, Bracho, Ana, Chacín, José, Morales, Alisandra, Cammarata, Francisco, Guevara, Sandra, Torres, Sarai, Molina, Yaliana

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Indirect prenatal molecular diagnostic of haemophilia A and B von Morales-Machín, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Zabala, William, Alvarez, Francisco, Fernández, Erika, Zambrano, Mariana, Delgado, Wilmer, Hernández, María Luisa, Solis-Añez, Ernesto, Chacín, José Antonio

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Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne von Morales de Machín, Alisandra, Delgado, Wilmer, Borjas de Fajardo, Lisbeth, Hernández, María Luisa, Zabala, William, Solís, Ernesto

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Diagnostico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B von Morales-Machín, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Zabala, William, Alvarez, Francisco, Fernández, Erika, Zambrano, Mariana, Delgado, Wilmer, Hernández, María Luisa, Solis-Añez, Ernesto, Chacín, José Antonio

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Del(1)(q23) in a patient with Hutchinson‐Gilford progeria von Delgado Luengo, Wilmer, Rojas Martínez, Augusto, Ortíz López, Rocío, Martínez Basalo, Caridad, Rojas‐Atencio, Alicia, Quintero, Maribel, Borjas, Lisbeth, Morales‐Machín, Alisandra, González Ferrer, Sandra, Pineda Bernal, Lennie, Cañizalez‐Tarazona, Jenny, Peña, Joaquín, Delgado Luengo, Juana, Chacín Hernández, José, Chong Chang, José

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Sindrome PAGOD y anomalias vasculares: ?es un defecto de la angiogenesis embrionaria? Un nuevo caso y revision von Delgado-Luengo, Wilmer, Jeitas-Cabello, Herminia F, Solís-Añez, Ernesto, Hernández-Rodríguez, María Luisa, Morales-Machín, Alisandra, Delgado-Luengo, Juana

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Enfermedad de Gaucher Tipo I y embarazo: diagnóstico molecular von Morales de Machín, Alisandra, Méndez, Karilé, Bracho, Ana, Chacín, José

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Defecto del tubo neural, prolapso genital neonatal y polimorfismo de la metiltetrahidrofolato reductasa: Presentación de un caso von Morales de Machín, Alisandra, Méndez, Karilé, Borjas, Lisbeth, Bracho, Ana

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Análisis molecular del gen GABRB3 en pacientes con autismo: Estudio exploratorio von Solís-Añez, Ernesto, Delgado-Luengo, Wilmer, Borjas-Fuentes, Lisbeth, Zabala, William, Arráiz, Nailet, Pineda, Lennie, Portillo, María Gabriela, González-Ferrer, Sandra, Chacín, José Antonio, Peña, Joaquín, Montiel, Cecilia, Morales, Alisandra, Rojas de Atencio, Alicia, Cañizales, Jenny, González, Richard, Miranda, Luis Eduardo, Abreu, Nivia, Delgado, Juana

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Asociación del haplotipo BBAAtt del gen del receptor de la vitamina D con la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas von Zambrano-Morales, Mariana, Borjas, Lisbeth, Fernández, Erika, Zabala, William, de Romero, Pilar, Pineda, Lennie, Morales-Machín, Alisandra

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Frequency of delta F508 mutation in Venezuelan patients with cystic fibrosis von Morales-Machin, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Pineda, Lennie, González, Sandra, Delgado, Wilmer, Zabala, Wiliam, Fernández, Erika

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Polimorfismos intragenicos de los genes de los factores VIII y IX y su utilidad en el diagnostico indirecto de portadoras de Hemofilias A y B von Borjas, Lisbeth, Zabala, William, Pineda, Lennie, Pardo, Tatiana, Fernández, Erika, Zambrano, Mariana, Quintero, Jose M, Arteaga-Vizcaíno, Melvis, Morales-Machín, Alisandra, Delgado, Wilmer

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Defectos del tubo neural en productos de abortos espontáneos von Hernández, María Luisa, Romero-Fasolino, Milagros, Morales-Machín, Alisandra, Angarita Espina, Magali, Silva, Chiquinquirá, Delgado, Wilmer, Solís, Ernesto, Fasolino, Cármine

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Iniencefalia y anomalias asociadas: analisis embriopatologico. Reporte de caso von Romero de Fasolino, Milagros, Hernández Rodríguez, María Luisa, Fasolino, Cármine, Morales de Machín, Alisandra, Faría, Clarisa

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