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Molecular analysis of Bardet-Biedl syndrome families: report of 21 novel mutations in 10 genes
von
Chen, Jianjun
,
Smaoui, Nizar
,
Hammer, Monia Ben Hamed
,
Jiao, Xiaodong
,
Riazuddin, S Amer
,
Harper, Shyana
,
Katsanis, Nicholas
,
Riazuddin, Sheikh
,
Chaabouni, Habiba
,
Berson, Eliot L
,
Hejtmancik, J Fielding
Veröffentlicht in
Investigative ophthalmology & visual science
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2
Confirmation of the Spinal Motor Neuron Gene 2 (SMN2) Copy Numbers by Real-time PCR
von
Wieme, Maamouri-Hicheri
,
Monia Ben, Hammer
,
Yosr, Bouhlal
,
Sihem, Souilem
,
Nawel, Toumi
,
Ines, Manai-Azizi
,
Wajdi, Bennour
,
Najla, Khmiri
,
Houda, Nahdi
,
Faycal, Hentati
,
Rim, Amouri
Veröffentlicht in
Diagnostic molecular pathology
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Artikel
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Defects in the CAPN1 Gene Result in Alterations in Cerebellar Development and Cerebellar Ataxia in Mice and Humans
von
Wang, Yubin
,
Hersheson, Joshua
,
Lopez, Dulce
,
Hammer, Monia
,
Liu, Yan
,
Lee, Ka-Hung
,
Pinto, Vanessa
,
Seinfeld, Jeff
,
Wiethoff, Sarah
,
Sun, Jiandong
,
Amouri, Rim
,
Hentati, Faycal
,
Baudry, Neema
,
Tran, Jennifer
,
Singleton, Andrew B.
,
Coutelier, Marie
,
Brice, Alexis
,
Stevanin, Giovanni
,
Durr, Alexandra
,
Bi, Xiaoning
,
Houlden, Henry
,
Baudry, Michel
Veröffentlicht in
Cell reports (Cambridge)
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Cell Press Free Archives
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Ingentaconnect Journals
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Journals@Ovid Lww Total Access Collection 2011
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Journals@Ovid Lww Legacy Archive
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Journals@Ovid Complete
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