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Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
von
Chow, Yock-Ping
,
Abdul Murad, Nor Azian
,
Mohd Rani, Zamzureena
,
Khoo, Jia-Shiun
,
Chong, Pei-Sin
,
Wu, Loo-Ling
,
Jamal, Rahman
Veröffentlicht in
Orphanet journal of rare diseases
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Additional file 1: Table S4. of Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
von
Yock-Ping Chow
,
Nor Azian Abdul Murad
,
Zamzureena Mohd Rani
,
Jia-Shiun Khoo
,
Pei-Sin Chong
,
Loo-Ling Wu
,
Jamal, Rahman
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Additional file 3: Table S2. of Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
von
Yock-Ping Chow
,
Nor Azian Abdul Murad
,
Zamzureena Mohd Rani
,
Jia-Shiun Khoo
,
Pei-Sin Chong
,
Loo-Ling Wu
,
Jamal, Rahman
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Additional file 2: Table S1. of Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
von
Yock-Ping Chow
,
Nor Azian Abdul Murad
,
Zamzureena Mohd Rani
,
Jia-Shiun Khoo
,
Pei-Sin Chong
,
Loo-Ling Wu
,
Jamal, Rahman
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Additional file 4: Table S3. of Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
von
Yock-Ping Chow
,
Nor Azian Abdul Murad
,
Zamzureena Mohd Rani
,
Jia-Shiun Khoo
,
Pei-Sin Chong
,
Loo-Ling Wu
,
Jamal, Rahman
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