New case of bilateral pheochromocytomas involving the homozygous TMEM127 mutation von Laboureau, S., Guichet, A., Duriez, T., Veyrat‐Durebex, C., Bouzamondo, N., Briet, C., Mirebeau‐Prunier, D.

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TRα Mutations in Human von Briet, C., Bouhours-Nouet, Natacha, Illouz, F., Prunier-Mirebeau, D., Rodien, P.

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Fondaparinux upregulates thrombomodulin and the endothelial protein C receptor during early-stage reperfusion in a rat model of myocardial infarction von Guillou, S, Tamareille, S, Giraud, S, Poitevin, G, Prunier-Mirebeau, D, Nguyen, P, Prunier, F, Macchi, L

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Immunohistochemistry using clone VE1 is an economic, specific and sensitive method for detecting the presence of BRAFV600E mutations in melanoma von Etienne, M, Oca, F, Prunier-Mirebeau, D, Croué, A, Martin, L

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Statut osseux des patients atteints du syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes : cohorte nationale du centre de référence von Thuillier, P., Dr, Kerlan, V., Pr, Mirebeau-Prunier, D., Dr, Rodien, P., Pr, Illouz, F., Dr

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ST2 as a predictor of late ventricular remodeling after myocardial infarction von Bière, L., Garcia, G., Guillou, S., Larcher, F., Furber, A., Willoteaux, S., Mirebeau-Prunier, D., Prunier, F.

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Un nouveau variant du gène THRA mimant un déficit thyréotrope isolé congénital von Bouhours-Nouet, N, Donzeau, A, Coutant, R, Illouz, F, Bouzamondo, N, Moal, V, Rodien, P, Mirebeau-Prunier, D

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Premier cas d’hypothyroïdie centrale congénitale due à une mutation homozygote de la préproTRH von Briet, C., Baur, A., Choquet, P., Coutant, R., Illouz, F., Bouzamondo, N., Prunier-Mirebeau, D., Rodien, P.

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Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes : profil des patients adressés au centre de référence des pathologies rares de la réceptivité hormonale du CHU D’Angers von Dieu, X, Coutant, R., Pr, Illouz, F., Dr, Bouhours-Nouet, N., Dr, Bouzamondo, N, Moal, V, Boux-De-Casson, F, Veyrat, C, Savagner, F., Pr, Rodien, P., Pr, Mirebeau-Prunier, D., Dr

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Quel niveau de risque réel des mutations 804 du gène RET en cas de carcinome médullaire de la thyroïde ? Étude multicentrique du GTE et TENGEN sur 372 patients von Lebeault, M, Fysekidis, M, Castinetti, F, Raingeard, I, Schvartz, C, Pugeat, M, Ghander, C, Schlumberger, M, Le Bras, M, Sadoul, J.L, Pinson, S, Barlier, A, Cohen, R, Mirebeau-Prunier, D, Rohmer, V

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L’immunohistochimie (clone VE1) est une méthode économique, spécifique et sensible pour détecter la présence d’une mutation BRAFV600E dans le mélanome von Etienne, M., Oca, F., Prunier-Mirebeau, D., Croué, A., Martin, L.

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Retentissement cardiaque du syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes en France von Sibilia, P., Briet, C., Prunier-Mirebeau, D., Moal, V., Bouhours-Nouet, N., Coutant, R., Rodien, P., Illouz, F.

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Interférences avec le bilan thyroïdien : pas que la biotine von Ollivier, M., Bach, K., Prunier-Mirebeau, D., Ferron-Bernat, S., Anton, B., Cariou, B., Illouz, F., Masson, D., Drui, D.

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Étude du GTE sur les familles porteuses de la mutation 804 du proto-oncogène RET en France : premières données épidémiologiques von Lebeault, M, Castinetti, F., Dr, Raingeard, I., Dr, Schvartz, C., Dr, Pugeat, M., Pr, Ghander, C., Dr, Schlumberger, M., Pr, Le Bras, M., Dr, Sadoul, J.L., Pr, Cohen, R., Dr, Pinson, S., Dr, Mirebeau-Prunier, D., Dr, Rohmer, V., Pr

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Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) : Dix ans d’analyse génotypique du proto-oncogène RET en France von Lebeault, M., Dr, Pinson, S., Pr, Guillaud-Bataille, M, Gimenez-Roqueplo, A.P., Pr, Carrie, A., Dr, Barbu, V., Dr, Pigny, P., Pr, Bezieau, S., Pr, Rey, J.M., Dr, Delvincourt, C., Pr, Giraud, S., Dr, Bouzamondo, N, Blin, J, Borson-Chazot, F., Pr, Rohmer, V., Pr, Barlier, A., Pr, Mirebeau-Prunier, D., Dr

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L’immunohistochimie (clone VE1) est une méthode économique, spécifique et sensible pour détecter la présence d’une mutation BRAFV600E dans le mélanome von Étienne, M., Oca, F., Prunier-Mirebeau, D., Croué, A., Martin, L.

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Quels critères utiliser pour détecter la présence d’une mutation BRAFV600E en immunohistochimie (clone VE1) ? von Étienne, M., Savary, C., Eymerit, C., Oca, F., Prunier-Mirebeau, D., Croué, A., Martin, L.

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Death-associated protein 3 is overexpressed in human thyroid oncocytic tumours von Jacques, C, Fontaine, J-F, Franc, B, Mirebeau-Prunier, D, Triau, S, Savagner, F, Malthiery, Y

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Impact phénotypique des variants non-sens de THRB dans les résistances aux hormones thyroïdiennes von Dieu, X., Mizzi, R., Coutant, R., Illouz, F., Bouhours-Nouet, N., Bouzamondo, N., Moal, V., Chabrun, F., Rodien, P., Mirebeau-Prunier, D.

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Germline mutations of the INK4a-ARF gene in patients with suspected genetic predisposition to melanoma von Soufir, N, Lacapere, J J, Bertrand, G, Matichard, E, Meziani, R, Mirebeau, D, Descamps, V, Gérard, B, Archimbaud, A, Ollivaud, L, Bouscarat, F, Baccard, M, Lanternier, G, Saïag, P, Lebbé, C, Basset-Seguin, N, Crickx, B, Cave, H, Grandchamp, B

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