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FAM20A mutations can cause enamel-renal syndrome (ERS)
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Amelogenesis imperfecta in two families with defined AMELX deletions in ARHGAP6
Veröffentlicht in PloS one
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Target gene analyses of 39 amelogenesis imperfecta kindreds
Veröffentlicht in European journal of oral sciences
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FAM20A Mutations Can Cause Enamel-Renal Syndrome (ERS). e1003302
Veröffentlicht in PLoS genetics
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