Does peritoneal dialysis prevent uremic neuropathy? Study of twenty patients von Hdiji, O, Turki, E, Miladi, M.I, Bouchhima, I, Bouzidi, N, Damak, M, Jarraya, F, Hachicha, J, Mhiri, C

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Selective bilateral thalamic necrosis following carbon monoxide poisoning: Case report von Abdelhedi, J, Bouchhima, I, Turki, E, Damak, M, Boukhris, A, Miladi, M.I, Fki, I, Mhiri, C

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Characteristics of motor complications in patients with Parkinson's/INS; disease in southern Tunisia (ST) von Smaoui, S, Boukhris, A, Damak, M, Turki, E, Bouchhima, I, Miladi, M.I, Feki, I, Mhiri, C

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Characteristics of Parkinson's disease dementia in Southern Tunisia von Smaoui, S, Boukhris, A, Damak, M, Turki, E, Bouchhima, I, Miladi, M.I, Feki, I, Mhiri, C

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Atypical neurological presentation of GSS: Case report von Daoud, O.H, Hdiji, O, Bouchhima, I, Turki, E, Boukhris, A, Damak, M, Miladi, M.I, Feki, I, Mhiri, C

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Seizures and epilepsy in multiple sclerosis patients: A Tunisian study of 9 cases von Hdiji, O, Damak, M, Turki, E, Bouchhima, I, Miladi, M.I, Mhiri, C

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PO26-TH-12 Cardiac involvement in Steinert myotonic dystrophy von Damak, M, Miladi, M.I, Turki, E, Feki, I, Charfiddine, H, Kammoun, S, Mhiri, C

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PO19-WE-06 New mutation in ATP7B gene associated with severe neurological symptoms von Elleuch, N, Bouchhima, I, Feki, I, Turki, E, Boukhris, A, Damak, M, Miladi, M.I, Chappuis, P, Woimant, F, Mhiri, C

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FP31-WE-04 Complicated autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum: a new locus and further genetic heterogeneity von Boukhris, A, Feki, I, Elleuch, N, Miladi, M.I, Forlani, S, Belal, S, Brice, A, Mhiri, C, Stavanin, G

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PO07-MO-10 Rhinocerebral mucormycosis: a case report von Miladi, M.I, Damak, M, Kallel, A, Feki, I, Elleuch, N, Boukhriss, A, Ben Jemaa, M, Mhiri, C

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P048 - Seizures and epilepsy in multiple sclerosis patients: A Tunisian study of 9 cases von Hdiji, O., Damak, M., Turki, E., Bouchhima, I., Miladi, M.I., Mhiri, C.

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Les caractéristiques cliniques et étiologiques des chorées dans le sud Tunisien von Smaoui, S., Bouchhima, I., Boukhris, A., Damak, M., Miladi, M.I., Feki, I., Mhiri, C.

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La polyradiculonévrite chronique : à propos de huit cas von Njah, F., Bouchhima, I., Turki, E., Damak, M., Miladi, M.I., Feki, I., Mhiri, C.

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Thromboses artérielles multiples au cours de la maladie de Behçet von Kallel, A., Miladi, M.I., Marzouk, S., Feki, I., Bahloul, Z., Mhiri, C.

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Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère von Elleuch, N., Feki, I., Turki, E., Miladi, M.I., Boukhris, A., Damak, M., Mhiri, C., Chappuis, E., Woimant, F.

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Les anomalies cardiaques au cours de la dystrophie myotonique de Steinert von Miladi, M.I., Charfeddine, H., Feki, I., Turki, E., Elleuch, N., Trabelsi, I., Krichène, S., Kammoun, S., Mhiri, C.

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L - 11 Tuberculome intradural extramédullaire compliquant une méningo-encéphalo-radiculite tuberculeuse : à propos d’un cas von Feki, I., Boukhris, A., Miladi, M.I., Elleuch, N., Triki, C., Mhiri, C.

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G - 40 Accident vasculaire cérébral ischémique secondaire à un fibroelastome de la valve mitrale : à propos d’un cas von Ketata, S., Miladi, M.I., Feki, I., Triki, C., Frikha, I., Mhiri, C.

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E - 3 Les paraplégies spasmodiques familiales : à propos de 33 familles du sud tunisien von Boukhris, A., Feki, I., Miladi, M.I., Elleuch, N., Triki, C, Mhiri, C.

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Paraplégie spastique familiale avec amyotrophie sévère des mains (syndrome de Silver?) von Feki, I., Miladi, M.I., Elleuch, N., Boukhris, A., Stévanin, G., Brice, A., Mhiri, C.

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