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1
P4-136: Parkinsonism is associated with probable REM sleep behavior disorder in cognitively normal elderly subjects: The Mayo Clinic Study of Aging
von
Mihci, Nur E
,
Molano, Jennifer R
,
Boeve, Bradley
,
Roberts, Rosebud O
,
Geda, Yonas E
,
Knopman, David S
,
Tangalos, Eric G
,
Smith, Glenn E
,
Ivnik, Robert J
,
Cha, Ruth
,
Pankratz, Shane V
,
Silber, Michael H
,
Ferman, Tanis
,
Petersen, Ronald
Veröffentlicht in
Alzheimer's & dementia
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Artikel
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2
Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies
von
Acuna-Hidalgo, Rocio
,
Deriziotis, Pelagia
,
Steehouwer, Marloes
,
Gilissen, Christian
,
Graham, Sarah A
,
van Dam, Sipko
,
Hoover-Fong, Julie
,
Telegrafi, Aida B
,
Destree, Anne
,
Smigiel, Robert
,
Lambie, Lindsday A
,
Kayserili, Hülya
,
Altunoglu, Umut
,
Lapi, Elisabetta
,
Uzielli, Maria Luisa
,
Aracena, Mariana
,
Nur, Banu G
,
Mihci, Ercan
,
Moreira, Lilia M A
,
Borges Ferreira, Viviane
,
Horovitz, Dafne D G
,
da Rocha, Katia M
,
Jezela-Stanek, Aleksandra
,
Brooks, Alice S
,
Reutter, Heiko
,
Cohen, Julie S
,
Fatemi, Ali
,
Smitka, Martin
,
Grebe, Theresa A
,
Di Donato, Nataliya
,
Deshpande, Charu
,
Vandersteen, Anthony
,
Marques Lourenço, Charles
,
Dufke, Andreas
,
Rossier, Eva
,
Andre, Gwenaelle
,
Baumer, Alessandra
,
Spencer, Careni
,
McGaughran, Julie
,
Franke, Lude
,
Veltman, Joris A
,
De Vries, Bert B A
,
Schinzel, Albert
,
Fisher, Simon E
,
Hoischen, Alexander
,
van Bon, Bregje W
Veröffentlicht in
PLoS genetics
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Artikel
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3
Chondrodysplasia with multiple dislocations: comprehensive study of a series of 30 cases
von
Ranza, E.
,
Huber, C.
,
Levin, N.
,
Baujat, G.
,
Bole‐Feysot, C.
,
Nitschke, P.
,
Masson, C.
,
Alanay, Y.
,
Al‐Gazali, L.
,
Bitoun, P.
,
Boute, O.
,
Campeau, P.
,
Coubes, C.
,
McEntagart, M.
,
Elcioglu, N.
,
Faivre, L.
,
Gezdirici, A.
,
Johnson, D.
,
Mihci, E.
,
Nur, B.G.
,
Perrin, L.
,
Quelin, C.
,
Terhal, P.
,
Tuysuz, B.
,
Cormier‐Daire, V.
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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Artikel
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Gespeichert in:
4
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
von
Yildiz, Saliha Handan
,
Akin, Haluk
,
Artan, Sevilhan
,
Sahin, Feride Iffet
,
Bisgin, Atil
,
Ozdemir, Ozturk
,
Bagis, Haydar
,
Yuce, Huseyin
,
Duman, Nilgun
,
Bozkurt, Gokay
,
Mihci, Ercan
,
Altintas, Zuhal Mert
,
Tatar, Abdulgani
,
Ergoren, Mahmut Cerkez
,
Altunoglu, Umut
,
Caglayan, Ahmet Okay
,
Yuksel, Berrin
,
Ozkul, Yusuf
,
Saatci, Cetin
,
Kenanoglu, Sercan
,
Karasu, Nilgun
,
Dundar, Bilge
,
Ozcelik, Firat
,
Siniksaran, Betul Seyhan
,
Kulak, Hande
,
Kazimli, Ulviyya
,
Dundar, Ayca
,
Bayram, Arslan
,
Subasioglu, Asli
,
Karaduman, Neslihan
,
Kandemir, Nefise
,
Emekli, Rabia
,
Sahin, Izem Olcay
,
Ozdemir, Sevda Yesim
,
Onal, Muge Gulcihan
,
Gursoy, Sebnem
,
Calis, Mustafa
,
Demir, Huseyin
,
Zararsiz, Gozde Erturk
,
Erdogan, Mujgan Ozdemir
,
Elmas, Muhsin
,
Solak, Mustafa
,
Thahir, Adam
,
Aydin, Zafer
,
Atasever, Umut
,
Sag, Sebnem Ozemri
,
Aliyeva, Lamiya
,
Dogan, Berkcan
,
Erguzeloglu, Cemre Ornek
,
Cogulu, Ozgur
,
Durmaz, Burak
,
Aykut, Ayca
,
Cilingir, Oguz
,
Aras, Beyhan Durak
,
Gokalp, Ebru Erzurumluoglu
,
Arslan, Serap
,
Haziyeva, Konul
,
Bas, Hasan
,
Sarac, Elif
,
Kocak, Nadir
,
Nergiz, Suleyman
,
Terzi, Yunus Kasim
,
Dincer, Selin Akad
,
Genc, Gunes Cakmak
,
Bahadir, Oguzhan
,
Yalcintepe, Sinem
,
Kiraz, Aslihan
,
Balta, Burhan
,
Ceylan, Gulay Gulec
,
Erten, Sukran
,
Bozdogan, Sevcan Tug
,
Boga, Ibrahim
,
Yilmaz, Mustafa
,
Kocabey, Mehmet
,
Bozkaya, Ozlem Giray
,
Ercal, Derya
,
Ergun, Sezen Guntekin
,
Duman, Yesim Sidar
,
Beyazit, Serife Busra
,
Uzel, Veysiye Hulya
,
Cevik, Muhammer Ozgur
,
Eroz, Recep
,
Demirtas, Mercan
,
Kabayegit, Zehra Manav
,
Altan, Mustafa
,
Geckinli, Bilgen Bilge
,
Ates, Esra Arslan
,
Toylu, Asli
,
Bayramicli, Oya Uygur
,
Emmungil, Hakan
,
Komesli, Zeynep
,
Zeybel, Mujdat
,
Gurakan, Figen
,
Karabulut, Halil Gurhan
,
Tuncali, Timur
,
Onder, Nerin Bahceciler
,
Tulay, Pinar
,
Tosun, Ozgur
,
Kale, Hamdi
,
Erdem, Levent
Veröffentlicht in
Functional & integrative genomics
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Artikel
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5
Possible autosomal recessive inheritance in an infant with acrofacial dysostosis similar to nager syndrome
von
Nur, Banu Guzel
,
Bernier, Francois P.
,
Oztekin, Osman
,
Kardelen, Fırat
,
Kalay, Salih
,
Parboosingh, Jillian S.
,
Mihci, Ercan
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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Artikel
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6
Comprehensive dental management in a Hallermann-Streiff syndrome patient with unusual radiographic appearance of teeth
von
Gungor, O Erken
,
Nur, B Guzel
,
Yalcin, H
,
Karayilmaz, H
,
Mihci, E
Veröffentlicht in
Nigerian journal of clinical practice
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Artikel
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