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Prenatal hydrops fetalis associated with infantile free sialic acid storage disease due to a novel homozygous deletion in the SLC17A5 gene
von
Hasnain, Afia
,
Burnett, Sherri
,
Agatep, Ronald
,
Spriggs, Elizabeth
,
Chodirker, Bernard
,
Mhanni, Aizeddin Aziz A
Veröffentlicht in
Cold Spring Harbor molecular case studies
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