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1
Application of Recombination -Induced Tag Exchange (RITE) to study histone dynamics in human cells
von
Molenaar, Thom M
,
Pagès-Gallego, Marc
,
Meyn, Vanessa
,
van Leeuwen, Fred
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Epigenetics
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Application of Recombination -Induced Tag Exchange (RITE) to study histone dynamics in human cells
von
Molenaar, Thom M.
,
Pagès-Gallego, Marc
,
Meyn, Vanessa
,
van Leeuwen, Fred
Veröffentlicht in
Epigenetics
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3
Genomic Microsatellite Signatures Identify Germline Mismatch Repair Deficiency and Risk of Cancer Onset
von
Chung, Jiil
,
Negm, Logine
,
Bianchi, Vanessa
,
Stengs, Lucie
,
Das, Anirban
,
Liu, Zhihui Amy
,
Sudhaman, Sumedha
,
Aronson, Melyssa
,
Brunga, Ledia
,
Edwards, Melissa
,
Forster, Victoria
,
Komosa, Martin
,
Davidson, Scott
,
Lees, Jodi
,
Tomboc, Patrick
,
Samuel, David
,
Farah, Roula
,
Bendel, Anne
,
Knipstein, Jeffrey
,
Schneider, Kami Wolfe
,
Reschke, Agnes
,
Zelcer, Shayna
,
Zorzi, Alexandra
,
McWilliams, Robert
,
Foulkes, William D
,
Bedgood, Raymond
,
Peterson, Lindsay
,
Rhode, Sara
,
Van Damme, An
,
Scheers, Isabelle
,
Gardner, Sharon
,
Robbins, Gabriel
,
Vanan, Magimairajan Issai
,
Meyn, M Stephen
,
Auer, Rebecca
,
Leach, Brandie
,
Burke, Carol
,
Villani, Anita
,
Malkin, David
,
Bouffet, Eric
,
Huang, Annie
,
Taylor, Michael D
,
Durno, Carol
,
Shlien, Adam
,
Hawkins, Cynthia
,
Getz, Gad
,
Maruvka, Yosef E
,
Tabori, Uri
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Journal of clinical oncology
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4
Sequencing identifies multiple early introductions of SARS-CoV-2 to the New York City region
von
Maurano, Matthew T
,
Ramaswami, Sitharam
,
Zappile, Paul
,
Dimartino, Dacia
,
Boytard, Ludovic
,
Ribeiro-Dos-Santos, André M
,
Vulpescu, Nicholas A
,
Westby, Gael
,
Shen, Guomiao
,
Feng, Xiaojun
,
Hogan, Megan S
,
Ragonnet-Cronin, Manon
,
Geidelberg, Lily
,
Marier, Christian
,
Meyn, Peter
,
Zhang, Yutong
,
Cadley, John
,
Ordoñez, Raquel
,
Luther, Raven
,
Huang, Emily
,
Guzman, Emily
,
Arguelles-Grande, Carolina
,
Argyropoulos, Kimon V
,
Black, Margaret
,
Serrano, Antonio
,
Call, Melissa E
,
Kim, Min Jae
,
Belovarac, Brendan
,
Gindin, Tatyana
,
Lytle, Andrew
,
Pinnell, Jared
,
Vougiouklakis, Theodore
,
Chen, John
,
Lin, Lawrence H
,
Rapkiewicz, Amy
,
Raabe, Vanessa
,
Samanovic, Marie I
,
Jour, George
,
Osman, Iman
,
Aguero-Rosenfeld, Maria
,
Mulligan, Mark J
,
Volz, Erik M
,
Cotzia, Paolo
,
Snuderl, Matija
,
Heguy, Adriana
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Genome research
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5
P521: Application of long read whole genome sequencing to elucidate the molecular etiology of a patient with diagnostic odyssey
von
Nguyen, Hieu
,
Frater-Rubsam, Leah
,
Hall, April
,
Horner, Vanessa
,
Meyn, Stephen
Veröffentlicht in
Genetics in Medicine Open
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6
P606: Finding answers for clinical exome-negative patients: The University of Wisconsin Undiagnosed Disease Program
von
Meyn, Stephen
,
Webb, Bryn
,
Pavelek, Derek
,
Motiff, Heather
,
Heilmann, Jadin
,
Nguyen, Hieu
,
Shao, Xiangqiang
,
Horner, Vanessa
,
Hall, April
Veröffentlicht in
Genetics in Medicine Open
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Artikel
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7
Pushing the boundaries of rare disease diagnostics with the help of the first Undiagnosed Hackathon
von
Delgado-Vega, Angelica Maria
,
Cederroth, Helene
,
Taylan, Fulya
,
Ekholm, Katja
,
Ek, Marlene
,
Thonberg, Håkan
,
Jemt, Anders
,
Nilsson, Daniel
,
Eisfeldt, Jesper
,
Bilgrav Saether, Kristine
,
Höijer, Ida
,
Akgun-Dogan, Ozlem
,
Asano, Yui
,
Barakat, Tahsin Stefan
,
Batkovskyte, Dominyka
,
Baynam, Gareth
,
Bodamer, Olaf
,
Chetruengchai, Wanna
,
Corcoran, Pádraic
,
Couse, Madeline
,
Danis, Daniel
,
Dohi, Eisuke
,
Erhardsson, Mattias
,
Fernandez-Luna, Luis
,
Fujiwara, Toyofumi
,
Garg, Neha
,
Giugliani, Roberto
,
Gonzaga-Jauregui, Claudia
,
Groza, Tudor
,
Gunnarsson, Cecilia
,
Hammarsjö, Anna
,
Hammond, Charles Kumi
,
Hatirnaz Ng, Özden
,
Hesketh, Sirisha
,
Hettiarachchi, Dineshani
,
Johansson Soller, Maria
,
Kirmani, Umn Ahmed
,
Kjellberg, Martin
,
Kvarnung, Malin
,
Kvlividze, Oleg
,
Lagerstedt-Robinson, Kristina
,
Lasko, Paul
,
Lassmann, Timo
,
Lau, Lynette Y. S.
,
Laurie, Steven
,
Lim, Weng Khong
,
Liu, Zhandong
,
Lysenkova Wiklander, Mariya
,
Makay, Prince
,
Maiga, Alassane Baneye
,
Maya-González, Carolina
,
Meyn, M. Stephen
,
Neethiraj, Ramprasad
,
Nigro, Vincenzo
,
Nordgren, Felix
,
Nordlund, Jessica
,
Orrsjö, Sara
,
Ottosson, Jesper
,
Ozbek, Ugur
,
Özdemir, Özkan
,
Partin, Clyde
,
Pearce, David A.
,
Peck, Raquel
,
Pettersson, Maria
,
Pongpanich, Monnat
,
Posada de la Paz, Manuel
,
Ramani, Arun
,
Romero, Juan Andres
,
Romero, Vanessa I.
,
Rosenquist, Richard
,
Saw, Aung Min
,
Spencer, Matthew
,
Stattin, Eva-Lena
,
Srichomthong, Chalurmpon
,
Tapia-Paez, Isabel
,
Taruscio, Domenica
,
Taylor, Julie P.
,
Tkemaladze, Tinatin
,
Tully, Ian
,
Tümer, Zeynep
,
van Zelst-Stams, Wendy A. G.
,
Verloes, Alain
,
Västerviga, Emma
,
Wang, Sailan
,
Yang, Rachel
,
Yamamoto, Shinya
,
Yépez, Vicente A.
,
Zhang, Qing
,
Shotelersuk, Vorasuk
,
Alanay, Yasemin
,
Botto, Lorenzo D.
,
Kirmani, Salman
,
Lumaka, Aimé
,
Palmer, Elizabeth Emma
,
Puri, Ratna Dua
,
Wirta, Valtteri
,
Lindstrand, Anna
,
Buske, Orion J.
,
Cederroth, Mikk
,
Nordgren, Ann
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Nature genetics
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Enabling Global Clinical Collaborations on Identifiable Patient Data: The Minerva Initiative
von
Nellåker, Christoffer
,
Alkuraya, Fowzan S
,
Baynam, Gareth
,
Bernier, Raphael A
,
Bernier, Francois P J
,
Boulanger, Vanessa
,
Brudno, Michael
,
Brunner, Han G
,
Clayton-Smith, Jill
,
Cogné, Benjamin
,
Dawkins, Hugh J S
,
deVries, Bert B A
,
Douzgou, Sofia
,
Dudding-Byth, Tracy
,
Eichler, Evan E
,
Ferlaino, Michael
,
Fieggen, Karen
,
Firth, Helen V
,
FitzPatrick, David R
,
Gration, Dylan
,
Groza, Tudor
,
Haendel, Melissa
,
Hallowell, Nina
,
Hamosh, Ada
,
Hehir-Kwa, Jayne
,
Hitz, Marc-Phillip
,
Hughes, Mark
,
Kini, Usha
,
Kleefstra, Tjitske
,
Kooy, R Frank
,
Krawitz, Peter
,
Küry, Sébastien
,
Lees, Melissa
,
Lyon, Gholson J
,
Lyonnet, Stanislas
,
Marcadier, Julien L
,
Meyn, Stephen
,
Moslerová, Veronika
,
Politei, Juan M
,
Poulton, Cathryn C
,
Raymond, F Lucy
,
Reijnders, Margot R F
,
Robinson, Peter N
,
Romano, Corrado
,
Rose, Catherine M
,
Sainsbury, David C G
,
Schofield, Lyn
,
Sutton, Vernon R
,
Turnovec, Marek
,
Van Dijck, Anke
,
Van Esch, Hilde
,
Wilkie, Andrew O M
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Frontiers in genetics
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Enabling Global Clinical Collaborations on Identifiable Patient Data: The Minerva Initiative
von
Nellaker, Christoffer
,
Alkuraya, Fowzan S
,
Baynam, Gareth
,
Bernier, Raphael A
,
Bernier, Francois P.J
,
Boulangerw, Vanessa
,
Brudno, Michael
,
Brunner, Han G
,
Clayton-Smith, Jill
,
Cogne, Benjamin
,
Dawkins, Hugh J.S
,
deVries, Bert B.A
,
Douzgou, Sofia
,
Dudding-Byth, Tracy
,
Eichler, Evan E
,
Ferlaino, Michael
,
Fieggen, Karen
,
Firth, Helen
,
FitzPatrick, David R
,
Gration, Dylan
,
Groza, Tudor
,
Haende, Melissa
,
Hallowel, Nina
,
Hamosh, Ada
,
Hehir-Kwa, Jayne
,
Hitz, Marc-Phillip
,
Hughes, Mark
,
Kini, Usha
,
Kleefstra, Tjitske
,
Kooy, R. Frank
,
Krawitz, Peter
,
Kury, Sebastien
,
Lees, Melissa
,
Lyon, Gholson J
,
Lyonnet, Stanislas
,
Marcadier, Julien L
,
Meyn, Stephen
,
Moslerova, Veronika
,
Politei, Juan M
,
Poulton, Cathryn C
,
Raymond, F. Lucy
,
Reijnders, Margot R.F
,
Robinson, Peter N
,
Romano, Corrado
,
Rose, Catherine M
,
Sainsbury, David C.G
,
Schofield, Lyn
,
Sutton, Vernon R
,
Tumovec, Marek
,
Van Dijck, Anke
,
Van Esch, Hilde
,
Witkie, Andrew O.M
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FRONTIERS IN GENETICS
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Chromatin
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Epigenetics
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Genetics
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Genomes
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Genomics
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H3.3
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Histone
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Humans
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Phenotyping
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Turnover
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631/208/212
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1
631/208/2489
1 Treffer
1
692/308/2056
1 Treffer
1
692/700/228/2050
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Doaj Directory Of Open Access Journals
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Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
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Ingenta Connect
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Pubmed Central
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Ingentaconnect Journals
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Taylor & Francis Open Access
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Taylor & Francis Journals Complete
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Medline
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Pubmed Central Open Access
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Research Library (Alumni Edition)
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Proquest Central (Alumni)
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Proquest Central Uk/Ireland
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Proquest Central Essentials
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Proquest Central
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Proquest One Community College
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Proquest Central Korea
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Lirias (Ku Leuven Association)
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Proquest Central Student
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Research Library Prep
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Infotrac Custom
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