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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American Journal of Human Genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans (vol 94, pg 574, 2014)
Veröffentlicht in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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PICALM modulates autophagy activity and tau accumulation
Veröffentlicht in Nature communications
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Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
Veröffentlicht in Nature (London)
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Modulation of PICALM Levels Perturbs Cellular Cholesterol Homeostasis
Veröffentlicht in PloS one
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Sparsentan versus Irbesartan in Focal Segmental Glomerulosclerosis
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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