ADAMTS‐13 glycans and conformation‐dependent activity von Nowak, A. A., O'Brien, H. E. R., Henne, P., Doerr, A., Vanhoorelbeke, K., Laffan, M. A., McKinnon, T. A. J.

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The plasma von Willebrand factor O‐glycome comprises a surprising variety of structures including ABH antigens and disialosyl motifs von CANIS, K., MCKINNON, T. A. J., NOWAK, A., PANICO, M., MORRIS, H. R., LAFFAN, M., DELL, A.

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The von Willebrand factor predicted unpaired cysteines are essential for secretion von Shapiro, S. E., Nowak, A. A., Wooding, C., Birdsey, G., Laffan, M. A., McKinnon, T. A. J.

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Cellular and molecular basis of Von Willebrand disease: Studies on blood outgrowth endothelial cells von Starke, R.D, Paschalaki, K.E, Dyer, C, Harrison-Lavoie, K, Cutler, J, Mckinnon, T.A.J, Millar, C.M, Cutler, D.F, Laffan, M.A, Randi, A.M

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ADAMTS13 glycans and conformation-dependent activity von Nowak, A.A, O'Brien, H.E.R, Henne, P, Doerr, A, Vanhoorelbeke, Karen, Laffan, M.A, McKinnon, T.A.J

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The O‐linked glycans of human von Willebrand factor modulate its interaction with ADAMTS‐13 von Nowak, A. A., McKinnon, T. A. J., Hughes, J. M., Chion, A. C. K., Laffan, M. A.

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Characterisation of von Willebrand factor A1 domain mutants I1416N and I1416T: correlation of clinical phenotype with flow‐based platelet adhesion von McKINNON, T. A. J., NOWAK, A. A., CUTLER, J., RIDDELL, A. F., LAFFAN, M. A., MILLAR, C. M.

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Blocking von Willebrand factor: a novel anti‐platelet therapy von LAFFAN, M., MCKINNON, T. A. J.

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