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21-Hydroxylase Genotyping in Australasian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
von
Jeske, Y.W.A.
,
McGown, I.N.
,
Harris, M.
,
Bowling, F.G.
,
Choong, C.S.Y.
,
Cowley, D.M.
,
Cotterill, A.M.
Veröffentlicht in
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
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113 POSTER The RhoA kinase (ROCK) inhibitor Y27632 and specific novel structural analogues of this compound cause irreversible elimination of transformed NIH3T3 cells from cultures
von
Hampson, L
,
He, X.T
,
Oliver, A.W
,
Hadfield, J
,
Kemp, T
,
McGown, A
,
Butler, J
,
Kitchener, H.C
,
Hampson, I.N
Veröffentlicht in
European journal of cancer supplements
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Journal Of Pediatric Endocrinology & Metabolism
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Journal Of Pediatric Endocrinology & Metabolism : Jpem
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Journal Of Pediatric Endocrinology And Metabolism
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21-Hydroxylase Deficiency
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Adrenal Hyperplasia, Congenital - Blood
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Adrenal Hyperplasia, Congenital - Genetics
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Adrenal Hyperplasia, Congenital - Pathology
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