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Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
Veröffentlicht in Cell
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Genetic mapping across autoimmune diseases reveals shared associations and mechanisms
Veröffentlicht in Nature genetics
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NR1H3 p.Arg415Gln Is Not Associated to Multiple Sclerosis Risk
Veröffentlicht in Neuron (Cambridge, Mass.)
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Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
Veröffentlicht in Cell
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Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
Veröffentlicht in CELL
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