Somatic Mutations in MLH1 and MSH2 Are a Frequent Cause of Mismatch-Repair Deficiency in Lynch Syndrome-Like Tumors von Mensenkamp, Arjen R, Vogelaar, Ingrid P, van Zelst–Stams, Wendy A.G, Goossens, Monique, Ouchene, Hicham, Hendriks–Cornelissen, Sandra J.B, Kwint, Michael P, Hoogerbrugge, Nicoline, Nagtegaal, Iris D, Ligtenberg, Marjolijn J.L

Volltext

Cancer risk in patients with Noonan syndrome carrying a PTPN11 mutation von Jongmans, Marjolijn C J, van der Burgt, Ineke, Hoogerbrugge, Peter M, Noordam, Kees, Yntema, Helger G, Nillesen, Willy M, Kuiper, Roland P, Ligtenberg, Marjolijn JL, van Kessel, Ad Geurts, van Krieken, J Han JM, Kiemeney, Lambertus ALM, Hoogerbrugge, Nicoline

Volltext

A germline homozygous mutation in the base-excision repair gene NTHL1 causes adenomatous polyposis and colorectal cancer von Weren, Robbert D A, Ligtenberg, Marjolijn J L, Kets, C Marleen, de Voer, Richarda M, Verwiel, Eugène T P, Spruijt, Liesbeth, van Zelst-Stams, Wendy A G, Jongmans, Marjolijn C, Gilissen, Christian, Hehir-Kwa, Jayne Y, Hoischen, Alexander, Shendure, Jay, Boyle, Evan A, Kamping, Eveline J, Nagtegaal, Iris D, Tops, Bastiaan B J, Nagengast, Fokko M, Geurts van Kessel, Ad, van Krieken, J Han J M, Kuiper, Roland P, Hoogerbrugge, Nicoline

Volltext

Recognition of genetic predisposition in pediatric cancer patients: An easy-to-use selection tool von Jongmans, Marjolijn C.J, Loeffen, Jan L.C.M, Waanders, Esmé, Hoogerbrugge, Peter M, Ligtenberg, Marjolijn J.L, Kuiper, Roland P, Hoogerbrugge, Nicoline

Volltext

Heritable somatic methylation and inactivation of MSH2 in families with Lynch syndrome due to deletion of the 3′ exons of TACSTD1 von van Kessel, Ad Geurts, Hoenselaar, Eveline, Voorendt, Marsha, Kuiper, Roland P, Lee, Tracy Y H, Hendriks-Cornelissen, Sandra J B, Yuen, Siu Tsan, van Krieken, J Han J M, Leung, Suet Yi, Hoogerbrugge, Nicoline, Chan, Tsun Leung, Bodmer, Danielle, Ligtenberg, Marjolijn J L, Goossens, Monique, Hebeda, Konnie M, Tsui, Wai Yin, Brunner, Han G, Kong, Chi Kwan

Volltext

Opportunities for immunotherapy in microsatellite instable colorectal cancer von Westdorp, Harm, Fennemann, Felix L., Weren, Robbert D. A., Bisseling, Tanya M., Ligtenberg, Marjolijn J. L., Figdor, Carl G., Schreibelt, Gerty, Hoogerbrugge, Nicoline, Wimmers, Florian, de Vries, I. Jolanda M.

Volltext

Revertant Somatic Mosaicism by Mitotic Recombination in Dyskeratosis Congenita von Jongmans, Marjolijn C.J., Verwiel, Eugene T.P., Heijdra, Yvonne, Vulliamy, Tom, Kamping, Eveline J., Hehir-Kwa, Jayne Y., Bongers, Ernie M.H.F., Pfundt, Rolph, van Emst, Liesbeth, van Leeuwen, Frank N., van Gassen, Koen L.I., Geurts van Kessel, Ad, Dokal, Inderjeet, Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J.L., Kuiper, Roland P.

Volltext

Identification of Novel Candidate Genes for Early-Onset Colorectal Cancer Susceptibility von de Voer, Richarda M, Hahn, Marc-Manuel, Weren, Robbert D A, Mensenkamp, Arjen R, Gilissen, Christian, van Zelst-Stams, Wendy A, Spruijt, Liesbeth, Kets, C Marleen, Zhang, Junxiao, Venselaar, Hanka, Vreede, Lilian, Schubert, Nil, Tychon, Marloes, Derks, Ronny, Schackert, Hans K, Geurts van Kessel, Ad, Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J L, Kuiper, Roland P

Volltext

Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers von van der Post, Rachel S, Vogelaar, Ingrid P, Carneiro, Fátima, Guilford, Parry, Huntsman, David, Hoogerbrugge, Nicoline, Caldas, Carlos, Schreiber, Karen E Chelcun, Hardwick, Richard H, Ausems, Margreet G E M, Bardram, Linda, Benusiglio, Patrick R, Bisseling, Tanya M, Blair, Vanessa, Bleiker, Eveline, Boussioutas, Alex, Cats, Annemieke, Coit, Daniel, DeGregorio, Lynn, Figueiredo, Joana, Ford, James M, Heijkoop, Esther, Hermens, Rosella, Humar, Bostjan, Kaurah, Pardeep, Keller, Gisella, Lai, Jennifer, Ligtenberg, Marjolijn J L, O'Donovan, Maria, Oliveira, Carla, Pinheiro, Hugo, Ragunath, Krish, Rasenberg, Esther, Richardson, Susan, Roviello, Franco, Schackert, Hans, Seruca, Raquel, Taylor, Amy, ter Huurne, Anouk, Tischkowitz, Marc, Joe, Sheena Tjon A, van Dijck, Benjamin, van Grieken, Nicole C T, van Hillegersberg, Richard, van Sandick, Johanna W, Vehof, Rianne, van Krieken, J Han, Fitzgerald, Rebecca C

Volltext

Reliable Next-Generation Sequencing of Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tissue Using Single Molecule Tags von Eijkelenboom, Astrid, Kamping, Eveline, Kastner-van Raaij, Annemiek, Hendriks-Cornelissen, Sandra, Neveling, Kornelia, Kuiper, Roland, Hoischen, Alexander, Nelen, Marcel, Ligtenberg, Marjolijn, Tops, Bastiaan

Volltext

Guidance for laboratories performing molecular pathology for cancer patients von Cree, Ian A, Deans, Zandra, Ligtenberg, Marjolijn J L, Normanno, Nicola, Edsjö, Anders, Rouleau, Etienne, Solé, Francesc, Thunnissen, Erik, Timens, Wim, Schuuring, Ed, Dequeker, Elisabeth, Murray, Samuel, Dietel, Manfred, Groenen, Patricia, Van Krieken, J Han

Volltext

Microsatellite instability screening in colorectal adenomas to detect Lynch syndrome patients? A systematic review and meta-analysis von Dabir, Parag D, Bruggeling, Carlijn E, van der Post, Rachel S, Dutilh, Bas E, Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J L, Boleij, Annemarie, Nagtegaal, Iris D

Volltext

Nationwide evaluation of mutation-tailored treatment of gastrointestinal stromal tumors in daily clinical practice von Steeghs, Elisabeth M. P., Gelderblom, Hans, Ho, Vincent K. Y., Voorham, Quirinus J. M., Willems, Stefan M., Grünberg, Katrien, Ligtenberg, Marjolijn J. L.

Volltext

Deleterious Germline BLM Mutations and the Risk for Early-onset Colorectal Cancer von de Voer, Richarda M., Hahn, Marc-Manuel, Mensenkamp, Arjen R., Hoischen, Alexander, Gilissen, Christian, Henkes, Arjen, Spruijt, Liesbeth, van Zelst-Stams, Wendy A., Marleen Kets, C., Verwiel, Eugene T., Nagtegaal, Iris D., Schackert, Hans K., van Kessel, Ad Geurts, Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J.L., Kuiper, Roland P.

Volltext

NTHL1 and MUTYH polyposis syndromes: two sides of the same coin? von Weren, Robbert DA, Ligtenberg, Marjolijn JL, Geurts van Kessel, Ad, De Voer, Richarda M, Hoogerbrugge, Nicoline, Kuiper, Roland P

Volltext

PARPing up the right tree; an overview of PARP inhibitors for metastatic castration-resistant prostate cancer von Slootbeek, Peter H.J., Overbeek, Joanneke K., Ligtenberg, Marjolijn J.L., van Erp, Nielka P., Mehra, Niven

Volltext

Accuracy of Hereditary Diffuse Gastric Cancer Testing Criteria and Outcomes in Patients With a Germline Mutation in CDH1 von van der Post, Rachel S, Vogelaar, Ingrid P, Manders, Peggy, van der Kolk, Lizet E, Cats, Annemieke, van Hest, Liselotte P, Sijmons, Rolf, Aalfs, Cora M, Ausems, Margreet G.E.M, Gómez García, Encarna B, Wagner, Anja, Hes, Frederik J, Arts, Neeltje, Mensenkamp, Arjen R, van Krieken, J. Han, Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J.L

Volltext

Novel BRCA1 and BRCA2 Tumor Test as Basis for Treatment Decisions and Referral for Genetic Counselling of Patients with Ovarian Carcinomas von Weren, Robbert D.A., Mensenkamp, Arjen R., Simons, Michiel, Eijkelenboom, Astrid, Sie, Aisha S., Ouchene, Hicham, Asseldonk, Monique, Gomez‐Garcia, Encarna B., Blok, Marinus J., Hullu, Joanne A., Nelen, Marcel R., Hoischen, Alexander, Bulten, Johan, Tops, Bastiaan B.J., Hoogerbrugge, Nicoline, Ligtenberg, Marjolijn J.L.

Volltext

Comprehensive molecular and clinicopathological analysis of vascular malformations: A study of 319 cases von Ten Broek, Roel W., Eijkelenboom, Astrid, Vleuten, Carine J. M., Kamping, Eveline J., Kets, Marleen, Verhoeven, Bas H., Grünberg, Katrien, Schultze Kool, Leo J., Tops, Bastiaan B. J., Ligtenberg, Marjolijn J. L., Flucke, Uta

Volltext

Impact of molecular tumour board discussion on targeted therapy allocation in advanced prostate cancer von Slootbeek, Peter H. J., Kloots, Iris S. H., Smits, Minke, van Oort, Inge M., Gerritsen, Winald R., Schalken, Jack A., Ligtenberg, Marjolijn J. L., Grünberg, Katrien, Kroeze, Leonie I., Bloemendal, Haiko J., Mehra, Niven

Volltext