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Suchergebnisse - Manoj, Jesna
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Exome sequencing reveals a novel splice site variant in HUWE1 gene in patients with suspected Say-Meyer syndrome
von
Muthusamy, Babylakshmi
,
Nguyen, Thong T.
,
Bandari, Aravind K.
,
Basheer, Salah
,
Selvan, Lakshmi Dhevi N.
,
Chandel, Deepshikha
,
Manoj, Jesna
,
Gayen, Srimonta
,
Seshagiri, Somasekar
,
Chandra Girimaji, Satish
,
Pandey, Akhilesh
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
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Next-Generation Sequencing Reveals Novel Mutations in X-linked Intellectual Disability
von
Muthusamy, Babylakshmi
,
Selvan, Lakshmi Dhevi N.
,
Nguyen, Thong T.
,
Manoj, Jesna
,
Stawiski, Eric W.
,
Jaiswal, Bijay S.
,
Wang, Weiru
,
Raja, Remya
,
Ramprasad, Vedam Laxmi
,
Gupta, Ravi
,
Murugan, Sakthivel
,
Kadandale, Jayarama S.
,
Prasad, T.S. Keshava
,
Reddy, Kavita
,
Peterson, Andrew
,
Pandey, Akhilesh
,
Seshagiri, Somasekar
,
Girimaji, Satish Chandra
,
Gowda, Harsha
Veröffentlicht in
Omics (Larchmont, N.Y.)
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