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Interaction of α-synuclein and tau genotypes in Parkinson's disease
Veröffentlicht in Annals of neurology
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Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Veröffentlicht in Neurogenetics
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Mutations in rare ataxia genes are uncommon causes of sporadic cerebellar ataxia
Veröffentlicht in Movement disorders
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