Salicylic acid modulates colonization of the root microbiome by specific bacterial taxa von Lebeis, Sarah L., Paredes, Sur Herrera, Lundberg, Derek S., Breakfield, Natalie, Gehring, Jase, McDonald, Meredith, Malfatti, Stephanie, del Rio, Tijana Glavina, Jones, Corbin D., Tringe, Susannah G., Dangl, Jeffery L.

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Leucoagaricus gongylophorus Produces Diverse Enzymes for the Degradation of Recalcitrant Plant Polymers in Leaf-Cutter Ant Fungus Gardens von AYLWARD, Frank O, BURNUM-JOHNSON, Kristin E, MALFATTI, Stephanie A, MONROE, Matthew E, PURVINE, Samuel O, GOODWIN, Lynne A, SMITH, Richard D, WEINSTOCK, George M, GERARDO, Nicole M, SUEN, Garret, LIPTON, Mary S, CURRIE, Cameron R, TRINGE, Susannah G, TEILING, Clotilde, TREMMEL, Daniel M, MOELLER, Joseph A, SCOTT, Jarrod J, BARRY, Kerrie W, PIEHOWSKI, Paul D, NICORA, Carrie D

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Highly durable graphene-mediated surface enhanced Raman scattering (G-SERS) nanocomposites for molecular detection von Jiang, Y., Wang, J., Malfatti, L., Carboni, D., Senes, N., Innocenzi, P.

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Carboxymethylation of (1→6)-β-glucan (lasiodiplodan): Preparation, characterization and antioxidant evaluation von Kagimura, Francini Y., da Cunha, Mário Antônio A., Theis, Thais V., Malfatti, Carlos R.M., Dekker, Robert F.H., Barbosa, Aneli M., Teixeira, Sirlei D., Salomé, Kahlil

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Le syndrome de Schwartz-Jampel von Urtizberea, J. Andoni, Severa, Gianmarco, Ropars, Juliette, Malfatti, Edoardo

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Caractérisation myopathologique de trois patientes avec reducing body myopathy liée au gène FHL1 von Severa, Gianmarco, Bastu, Sultan, Barnerias, Christine, Gitiaux, Cyril, Laforêt, Pascal, Malfatti, Edoardo, Authier, François-Jérome

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La deuxième École Balte de Neuromyologie von Andoni Urtizberea, J., Malfatti, Edoardo, Carlier, Pierre G.

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Efficacité du daratumumab dans le traitement d’une amylose musculaire réfractaire von Chitimus, Diana, Berling, Edouard, Garderet, Laurent, Venturelli, Nadia, Malfatti, Edoardo, Laforet, Pascal, Lefeuvre, Claire

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Diagnostic des myopathies congénitales von Bisciglia, M., Malfatti, E.

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Calpaïnopathies: État des lieux et perspectives thérapeutiques von Malfatti, Edoardo, Richard, Isabelle

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Calpainopathies: state of the art and therapeutic perspectives von Malfatti, Edoardo, Richard, Isabelle

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L’expression myocytaire de MHC-2 est un biomarqueur de myosite de chevauchement et de myosite à inclusions von Hou, Cyrielle, Aouizerate, Jessie, Baba Amer, Yasmine, Malfatti, Edoardo, Martin, Ludovic, Authier, Jérôme

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The Second Baltic School of Neuromyology von Andoni Urtizberea, J, Malfatti, Edoardo, Carlier, Pierre G

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Le registre national des calpaïnopathies von Richard, Isabelle, Simental, Emmanuel, Malfatti, Edoardo, Staelens, Caroline, Eng, Catherine

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Un cas rare d’amylose AL systémique avec atteinte musculaire : un diagnostic trompeur von Dalléry, Romain, Malfatti, Edoardo, Praline, Julien, Laforêt, Pascal, Lefeuvre, Claire

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Un cas de myasthénie congénitale des ceintures résolu grâce à une collaboration tripartite von Nouioua, Sonia, Malfatti, Edoardo, Gianina, Ravenscroft, Hellal, Sihem, Meriem, Tazir, Urtizberea, J. Andoni

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A case of congenital limb girdle myasthenia solved through a tripartite collaboration von Nouioua, Sonia, Malfatti, Edoardo, Gianina, Ravenscroft, Hellal, Sihem, Meriem, Tazir, Urtizberea, J Andoni

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Caractérisation de la région D4Z4 chez une lignée hiPSC préalable à une approche thérapeutique par CRISPR/Cas9 pour la dystrophie facio-scapulo-humérale de type 1 (FSHD1) von Chéryane, Lama, Danaus, Prisca, Suel-Petat, Laurence, Nectoux, Juliette, Bou Akar, Reem, Relaix, Frédéric, Richard, Isabelle, Malfatti, Edoardo

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Spectre phénotypique des myopathies avec mutation de l’Anoctamin-5 von Lefeuvre, Claire, Brisset, Marion, Robert-Yves, Carlier, Durand, Marie-Christine, Guillaume, Nicolas, Pascal, Laforet, Malfatti, Edoardo

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Diagnostic d’un pseudo-botulisme chez un patient atteint d’une amyotrophie spinale von Guinard, Eléonore, Durand, Marie-Christine, Laforêt, Pascal, Malfatti, Edoardo, Nicolas, Guillaume, Brisset, Marion

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