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Cytoplasmic and nuclear polyglutamine aggregates in SCA6 Purkinje cells
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Hereditary spastic paraplegia with frontal lobe dysfunction: A clinicopathologic study
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A patient with dementia with Lewy bodies and codon 232 mutation of PRNP
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Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with MM1-type prion protein and plaques
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Wobble modification deficiency in mutant tRNAs in patients with mitochondrial diseases
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Systemic mastocytosis and recurrent anaphylactic shock
Veröffentlicht in The Lancet (British edition)
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