Treffer 1 - 2 von 2 für Suche 'Majmundar, AJ', Suchdauer: 0,39s
Treffer weiter einschränken
-
1
Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome von Braun, DA, Lovric, S, Schapiro, D, Schneider, R, Marquez, J, Asif, M, Hussain, MS, Daga, A, Widmeier, E, Rao, J, Ashraf, S, Tan, W, Lusk, CP, Kolb, A, Jobst-Schwan, T, Schmidt, JM, Hoogstraten, CA, Eddy, K, Kitzler, TM, Shril, S, Moawia, A, Schrage, K, Khayyat, AIA, Lawson, JA, Gee, HY, Warejko, JK, Hermle, T, Majmundar, AJ, Hugo, H, Budde, B, Motameny, S, Altmüller, J, Noegel, AA, Fathy, HM, Gale, DP, Waseem, SS, Khan, A, Kerecuk, L, Hashmi, S, Mohebbi, N, Ettenger, R, Serdaroğlu, E, Alhasan, KA, Hashem, M, Goncalves, S, Ariceta, G, Ubetagoyena, M, Antonin, W, Baig, SM, Alkuraya, FS, Shen, Q, Xu, H, Antignac, C, Lifton, RP, Mane, S, Nürnberg, P, Khokha, MK, Hildebrandt, F
Artikel -
2
Whole Exome Sequencing of Patients with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome von Warejko, JK, Tan, W, Daga, A, Schapiro, D, Lawson, JA, Shril, S, Lovric, S, Ashraf, S, Rao, J, Hermle, T, Jobst-Schwan, T, Widmeier, E, Majmundar, AJ, Schneider, R, Gee, HY, Schmidt, JM, Vivante, A, van der Ven, AT, Ityel, H, Chen, J, Sadowski, CE, Kohl, S, Pabst, WL, Nakayama, M, Somers, MJG, Rodig, NM, Daouk, G, Baum, M, Stein, DR, Ferguson, MA, Traum, AZ, Soliman, NA, Kari, JA, El Desoky, S, Fathy, H, Zenker, M, Bakkaloglu, SA, Mueller, D, Noyan, A, Ozaltin, F, Cadnapaphornchai, MA, Hashmi, S, Hopcian, J, Kopp, JB, Benador, N, Bockenhauer, D, Bogdanovic, R, Stajic, N, Chernin, G, Ettenger, R, Fehrenbach, H, Kemper, M, Munarriz, RL, Podracka, L, Buscher, R, Serdaroglu, E, Tasic, V, Mane, S, Lifton, RP, Braun, DA, Hildebrandt, F
Artikel
Suchwerkzeuge:
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.- Child 1 Treffer 1
- Congenital 1 Treffer 1
- Exome 1 Treffer 1
- Genetic Renal Disease 1 Treffer 1
- Genetics 1 Treffer 1
- Humans 1 Treffer 1
- Kidney Failure: Chronic 1 Treffer 1
- Kidney Transplantation 1 Treffer 1
- Molecular Genetics 1 Treffer 1
- Monogenic Diseases 1 Treffer 1
- Mutation 1 Treffer 1
- Nephrology 1 Treffer 1
- Nephrosis 1 Treffer 1
- Nephrotic Syndrome 1 Treffer 1
- Pediatric 1 Treffer 1
- Phenotype 1 Treffer 1
- Renal Insufficiency: Chronic 1 Treffer 1