CO-20: Caractérisation de la cardiomyopathie associée à la lipodystrophie congénitale généralisée de Berardinelli-Seip von Joubert, M, Jagu, B, Marechal, X, Tesse, A, Dollet, L, Le May, C, Staels, B, Toumaniantz, G, Magre, J, Montaigne, D, Cariou, B, Prieur, X

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Serum Leptin Level Is a Regulator of Bone Mass von Elefteriou, F., Takeda, S., Ebihara, K., Magre, J., Patano, N., Kim, C. Ae, Ogawa, Y., Liu, X., Ware, S. M., Craigen, W. J., Robert, J. J., Vinson, C., Nakao, K., Capeau, J., Karsenty, G., Chambon, Pierre

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Thiazolidinediones partially reverse the metabolic disturbances observed in Bscl2/seipin-deficient mice von Prieur, X., Dollet, L., Takahashi, M., Nemani, M., Pillot, B., Le May, C., Mounier, C., Takigawa-Imamura, H., Zelenika, D., Matsuda, F., Fève, B., Capeau, J., Lathrop, M., Costet, P., Cariou, B., Magré, J.

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Seipin deficiency alters brown adipose tissue thermogenesis and insulin sensitivity in a non-cell autonomous mode von Dollet, L., Magré, J., Joubert, M., Le May, C., Ayer, A., Arnaud, L., Pecqueur, C., Blouin, V., Cariou, B., Prieur, X.

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Deformable titanium for acetabular revision surgery: a proof of concept von Magré, J., Willemsen, K., Kolken, H. M. A., Zadpoor, A. A., Vogely, H. C., van der Wal, B. C. H., Weinans, H.

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Congenital generalized lipodystrophy in an Indian patient with a novel mutation in BSCL2 gene von Shirwalkar, H. U., Patel, Z. M., Magre, J., Hilbert, P., Van Maldergem, L., Mukhopadhyay, R. R., Maitra, A.

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CAD-23: Identification d'un nouveau rôle de la seipine dans l'adipocyte mature von Levrel, C, Dollet, L, Croyal, M, Krempf, M, Le May, C, Magré, J, Cariou, B, Prieur, X

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O03 Le FGF21 améliore le profil métabolique des souris lipodystrophiques Bscl2- von Dollet, L, Coskun, T, Venara, Q, Le May, C, Adams, A, Gimeno, R, Magré, J, Cariou, B, Prieur, X

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Pelvic osteotomies for correction of sagittal imbalance of the spine: An in-silico study comparing four different osteotomies von Ochtman, A.E.A., Claessens, M.J., Öner, F.C., Schlösser, T.P.C., Willemsen, K., Magré, J., Nguyen, H.C., Kruyt, M.C.

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O39 Les souris déficientes en seipine sont un nouveau modèle de cardiomyopathie diabétique von Prieur, X, Jagu, B, Dollet, L, Toumaniantz, G, Takahashi, M, Le Tourneau, T, Costet, P, Magré, J, Cariou, B

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P2099 La pioglitazone améliore les complications métaboliques d’un modèle de souris lipodystrophiques déficientes en seipine (Bscl2-/-) von Dollet, L, Takahashi, M, Capeau, J, Fèvre, B, Costet, P, Magré, J, Cariou, B, Prieur, X

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Lamin A/C gene: sex-determined expression of mutations in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy and absence of coding mutations in congenital and acquired generalized lipoat... von VIGOUROUX, Corinne, MAGRE, Jocelyne, GRIMALDI, André, PIQUEMAL, Régis, TOURAINE, Philippe, TREMBATH, Richard C, CAPEAU, Jacqueline, VANTYGHEM, Marie-Christine, BOURUT, Charlotte, LASCOLS, Olivier, SHACKLETON, Sue, LLOYD, David J, GUERCI, Bruno, PADOVA, Giuseppina, VALENSI, Paul

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O33 Les souris déficientes en seipine sont lipoatrophiques, insulinorésistantes, mais hypotriglycéridemiques von Prieur, X, Takahashi, M, Nemani, M, Pillot, B, Mounier, C, Zelenika, D, Fève, B, Capeau, J, Lathrop, M, Cariou, B, Costet, P, Magré, J

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La lipodystrophie congénitale liée à des mutations de la cavine-1/PTRF: activation de l’autophagie et résistance à l’insuline von Salle-teyssieres, L, Auclair, M, Terro, F, Nemani, M, Elsayed, S.M, Délépine, M, Lascols, O, Capeau, J, Magré, J, Vigouroux, C

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Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy von Van Maldergem, L, Magré, J, Khallouf, T E, Gedde-Dahl, T, Delépine, M, Trygstad, O, Seemanova, E, Stephenson, T, Albott, C S, Bonnici, F, Panz, V R, Medina, J-L, Bogalho, P, Huet, F, Savasta, S, Verloes, A, Robert, J-J, Loret, H, de Kerdanet, M, Tubiana-Rufi, N, Mégarbané, A, Maassen, J, Polak, M, Lacombe, D, Kahn, C R, Silveira, E L, D’Abronzo, F H, Grigorescu, F, Lathrop, M, Capeau, J, O’Rahilly, S

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O44 Détection d’adiponectine circulante malgré l’absence de tissu adipeux dans la lipodystrophie congénitale liée aux mutations de la seipine von Antuna-Puente, B, Boutet, E, Vigouroux, C, Lascols, O, Slama, L, Caron-Debarle, M, Khallouf, E, Lévy-Marchal, C, Capeau, J, Bastard, J.P, Magré, J

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Prevalence of Mutations in AGPAT2 Among Human Lipodystrophies von MAGRE, Jocelyne, DELEPINE, Marc, SEEMANOVA, Eva, BUCHANAN, Charles R, LACOMBE, Didier, VIGOUROUX, Corinne, LASCOLS, Olivier, KAHN, C. Ronald, CAPEAU, Jacqueline, LATHROP, Mark, VAN MALDERGEM, Lionel, ROBERT, Jean-Jacques, MAASSEN, J. Antonie, MEIER, Muriel, PANZ, Vanessa R, CHONG AE KIM, TUBIANA-RUFI, Nadia, CZERNICHOW, Paul

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O18 L’absence de cavéoline-1 induit la lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip von Kim, C.A, Delépine, M, Boutet, E, Le Lay, S, Nemani, M, Bridel, E, Semple, R.K, O’Rahilly, S, Dugail, I, Capeau, J, Lathrop, M, Magré, J

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Localization, cDNA sequence and genomic organization of the rat seipin gene (Bscl2) and sequence analysis in inbred rat models of Type 2 diabetes mellitus von Kaisaki, P.J., Sebag-Montefiore, L.M., Brown, J.H., Magre, J., Lathrop, M., Capeau, J., Gauguier, D.

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Les lipodystrophies primitives von CAPEAU, J, MAGRE, J, LASCOLS, O, CARON, M, BEREZIAT, V, VIGOUROUX, C

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