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7. Homozygosity mapping in Mabry syndrome: A syndrome with hyperphosphatasia with seizures, neurologic deficit and characteristic facial features
von
Thompson, Miles D
,
Nezarati, Marjan M
,
Mabry, Charleton C
,
Deardorff, Matthew A
,
Gillessen-Kaesbach, Gabriele
,
Meinecke, Peter
,
Squarcioni, Catherine Prost
,
Legeai-Mallet, Laurence
,
Munnich, Arnold
,
Siminovitch, Kathy
,
Marcelis, Carlo L
,
Brunner, Han G
,
Hwang, Paul A
,
Cole, David E.C
Veröffentlicht in
Clinical neurophysiology
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