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Optimization of the generation and propagation of gutless adenoviral vectors
Veröffentlicht in Human gene therapy
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Sustained phenotypic correction of murine hemophilia A by in vivo gene therapy
Veröffentlicht in Blood
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Evaluation of Adenoviral Vectors by Flow Cytometry
Veröffentlicht in Methods (San Diego, Calif.)
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Sustained Phenotypic Correction of Murine Hemophilia A by In Vivo Gene Therapy
Veröffentlicht in Blood
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Retroviral-mediated gene transfer. Applications in neurobiology
Veröffentlicht in Molecular neurobiology
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