-
1
Alport syndrome: impact of digenic inheritance in patients management
Veröffentlicht in Clinical genetics
VolltextArtikel -
2
CKAP2L mutation confirms the diagnosis of Filippi syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
VolltextArtikel -
3
Non-collagen genes role in digenic Alport syndrome
Veröffentlicht in BMC nephrology
VolltextArtikel -
4
-
5
Novel FOXG1 mutations associated with the congenital variant of Rett syndrome
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
VolltextArtikel -
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
Listeria meningoencephalitis and anti-GQ1b antibody syndrome
Veröffentlicht in Infection
VolltextArtikel -
14
-
15
2q24–q31 Deletion: Report of a case and review of the literature
Veröffentlicht in European journal of medical genetics
VolltextArtikel -
16
Endothelin receptor A expression in human inflammatory cells
Veröffentlicht in Regulatory peptides
VolltextArtikel -
17
-
18
-
19
-
20