ASSOCIATION DES ETUDES GRECQUES von Magdelaine, C.

Volltext

Hypotrichosis with keratosis follicular and hyperostosis: a new phenotype due to GJA1 mutation von Bursztejn, A.C., Magdelaine, C., Mortemousque, B., Zerah, M., Schmutz, J.L., Leheup, B.

Volltext

Implication of the SH3TC2 gene in Charcot-Marie-Tooth disease associated with deafness and/or scoliosis: Illustration with four new pathogenic variants von Lerat, J., Magdelaine, C., Lunati, A., Dzugan, H., Dejoie, C., Rego, M., Beze Beyrie, P., Bieth, E., Calvas, P., Cintas, P., Delaubrier, A., Demurger, F., Gilbert-Dussardier, B., Goizet, C., Journel, H., Laffargue, F., Magy, L., Taithe, F., Toutain, A., Urtizberea, J.A., Sturtz, F., Lia, A.S.

Volltext

Severe early-onset axonal neuropathy with homozygous and compound heterozygous MFN2 mutations von NICHOLSON, G. A, MAGDELAINE, C, ZHU, D, GREW, S, RYAN, M. M, STURTZ, F, VALLAT, J.-M, OUVRIER, R. A

Volltext

La toux chronique réfractaire est-elle une maladie génétique ? von Guilleminault, L., Chazelas, P., Melloni, B., Magdelaine, C., Villeneuve, T., Brouquières, D., Lia, A.S., Magy, L.

Volltext

Oculo-dento-digital dysplasia: Lack of genotype–phenotype correlation for GJA1 mutations and usefulness of neuro-imaging von Alao, M.J, Bonneau, D, Holder-Espinasse, M, Goizet, C, Manouvrier-Hanu, S, Mezel, A, Petit, F, Subtil, D, Magdelaine, C, Lacombe, D

Volltext

Hypotrichosis with keratosis follicular and hyperostosis: a new phenotype due to GJA 1 mutation von Bursztejn, A.C., Magdelaine, C., Mortemousque, B., Zerah, M., Schmutz, J.L., Leheup, B.

Volltext

Withdrawal of Immunosuppression in Crohn's Disease Treated With Scheduled Infliximab Maintenance: A Randomized Trial von Van Assche, Gert, Magdelaine–Beuzelin, Charlotte, D'Haens, Geert, Baert, Filip, Noman, Maja, Vermeire, Séverine, Ternant, David, Watier, Hervé, Paintaud, Gilles, Rutgeerts, Paul

Volltext

Actualités sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth von Vallat, J.-M., Magdelaine, C., Magy, L., Funalot, B.

Volltext

Mycophenolate mofetil in patients with systemic lupus erythematosus: a prospective pharmacokinetic study von Roland, M, Barbet, C, Paintaud, G, Magdelaine-Beuzelin, C, Diot, E, Halimi, JM, Lebranchu, Y, Nivet, H, Büchler, M

Volltext

The very low penetrance of cystic fibrosis for the R117H mutation: a reappraisal for genetic counselling and newborn screening von Thauvin-Robinet, C, Munck, A, Huet, F, Génin, E, Bellis, G, Gautier, E, Audrézet, M-P, Férec, C, Lalau, G, Georges, M Des, Claustres, M, Bienvenu, T, Gérard, B, Boisseau, P, Cabet-Bey, F, Feldmann, D, Clavel, C, Bieth, E, Iron, A, Simon-Bouy, B, Costa, C, Medina, R, Leclerc, J, Hubert, D, Nové-Josserand, R, Sermet-Gaudelus, I, Rault, G, Flori, J, Leroy, S, Wizla, N, Bellon, G, Haloun, A, Perez-Martin, S, d’Acremont, G, Corvol, H, Clément, A, Houssin, E, Binquet, C, Bonithon-Kopp, C, Alberti-Boulmé, C, Morris, M A, Faivre, L, Goossens, M, Roussey, M

Volltext

Autosomal recessive forms of Charcot-Marie-Tooth disease von Vallat, J M, Grid, D, Magdelaine, C, Sturtz, F, Tazir, M

Volltext

Anthologie des auteurs modernes. II, Recueil de morceaux choisis / Jules Lemaître ; précédé d'une étude bio-bibliographique, anecdotique, critique et documentaire, par Victor Magde... von Lemaître, Jules (1853-1914). Auteur du texte

Volltext bestellen

Norme ISO 15189 et validation d’une méthode qualitative à éléments quantifiables : cas d’une technique de groupage tissulaire par PCR-SSO von Magdelaine, C., jollet, I., Boulanger, M.-D., Assaqa, A., Augustin, P., Baudron, M., Pineau, S., Proust, B., Mouchet, C., Gaschard, P., Py, J.-Y., Dehaut, F., Proust, B.

Volltext

Mise en place d’une évaluation externe de la qualité nationale (EEQ) en immunologie plaquettaire von Bertrand, G., Absi, L., Batho, A., Croisille, L., Delsalle, A., Dormoy, A., Fizet, D., Hanau, D., Magdelaine, C., Merieux, Y., Picard, C., Renac, V., Kaplan, C.

Volltext

CFTR p.Arg117His associated with CBAVD and other CFTR-related disorders von Thauvin-Robinet, Christel, Munck, Anne, Huet, Frédéric, de Becdelièvre, Alix, Jimenez, Clément, Lalau, Guy, Gautier, Elodie, Rollet, Jacques, Flori, Jean, Nové-Josserand, Raphaëlle, Soufir, Jean-Claude, Haloun, Alain, Hubert, Dominique, Houssin, Elise, Bellis, Gil, Rault, Gilles, David, Albert, Janny, Laurent, Chiron, Raphaël, Rives, Nathalie, Hairion, Dominique, Collignon, Patrick, Valeri, Antoine, Karsenty, Gilles, Rossi, Annick, Audrézet, Marie-Pierre, Férec, Claude, Leclerc, Julie, Georges, Marie des, Claustres, Mireille, Bienvenu, Thierry, Gérard, Bénédicte, Boisseau, Pierre, Cabet-Bey, Faïza, Cheillan, David, Feldmann, Delphine, Clavel, Christine, Bieth, Eric, Iron, Albert, Simon-Bouy, Brigitte, Izard, Vincent, Steffann, Julie, Viville, Stéphane, Costa, Catherine, Drouineaud, Véronique, Fauque, Patricia, Binquet, Christine, Bonithon-Kopp, Claire, Morris, Mike A, Faivre, Laurence, Goossens, Michel, Roussey, Michel, Girodon, Emmanuelle

Volltext

Histoire naturelle de Mre François Bacon,... (suivie de l'Atlas nouveau et traduite par Pierre Amboise, sieur de La Magdelaine.) von Bacon, Francis (1561-1626). Auteur du texte

Volltext bestellen

Autosomal-recessive charcot-marie-tooth diseases von VALLAT, Jean-Michel, TAZIR, Meriem, MAGDELAINE, Corinne, STURTZ, Franck, GRID, Djamel

Volltext

IgG1 heavy chain-coding gene polymorphism (G1m allotypes) and development of antibodies-to-infliximab von Magdelaine-Beuzelin, Charlotte, Vermeire, Séverine, Goodall, Margaret, Baert, Filip, Noman, Maja, Assche, Gert Van, Ohresser, Marc, Degenne, Danielle, Dugoujon, Jean-Michel, Jefferis, Roy, Rutgeerts, Paul, Lefranc, Maire-Paule, Watier, Hervé

Volltext

Diagnostic value of ultrastructural nerve examination in Charcot-Marie-Tooth disease: two CMT 1B cases with pseudo-recessive inheritance von Vallat, Jean-Michel, Magy, Laurent, Lagrange, Emmeline, Sturtz, Franck, Magdelaine, Corinne, Grid, Djamel, Tazir, Mériem

Volltext