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Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease
Veröffentlicht in Nature (London)
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A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes
Veröffentlicht in Nature (London)
VolltextArtikel -
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matchbox: An open‐source tool for patient matching via the Matchmaker Exchange
Veröffentlicht in Human mutation
VolltextArtikel -
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