NEW GENES AND DISEASES: EP.305 Homozygous WASHC4 variant in two sisters causes a syndromic phenotype with skeletal muscle involvement von Gangfuß, A., Czech, A., Hentschel, A., Münchberg, U., Horvath, R., Töpf, A., O'Heir, E., Lochmüller, H., Stehling, F., Kiewert, C., Sickmann, A., Kuechler, A., Frank, K., Kölbel, H., Christiansen, J., Schara-Schmidt, U., Roos, A.

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NEW GENES AND DISEASES von Gangfuß, A., Czech, A., Hentschel, A., Münchberg, U., Horvath, R., Töpf, A., O'Heir, E., Lochmüller, H., Stehling, F., Kiewert, C., Sickmann, A., Kuechler, A., Frank, K., Kölbel, H., Christiansen, J., Schara-Schmidt, U., Roos, A.

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