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Chromosomal microarray analysis as a first‐tier clinical diagnostic test: E stonian experience
von
Žilina, Olga
,
Teek, Rita
,
Tammur, Pille
,
Kuuse, Kati
,
Yakoreva, Maria
,
Vaidla, Eve
,
Mölter‐Väär, Triin
,
Reimand, Tiia
,
Kurg, Ants
,
Õunap, Katrin
Veröffentlicht in
Molecular genetics & genomic medicine
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2
A two‐year prospective study assessing the performance of fetal chromosomal microarray analysis and next‐generation sequencing in high‐risk pregnancies
von
Ridnõi, Konstantin
,
Muru, Kai
,
Keernik, Maria
,
Pajusalu, Sander
,
Ustav, Eva‐Liina
,
Tammur, Pille
,
Mölter‐Väär, Triin
,
Kahre, Tiina
,
Šamarina, Ustina
,
Asser, Karin
,
Szirko, Ferenc
,
Reimand, Tiia
,
Õunap, Katrin
Veröffentlicht in
Molecular genetics & genomic medicine
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3
Chromosomal microarray analysis as a first‐tier clinical diagnostic test: Estonian experience
von
Žilina, Olga
,
Teek, Rita
,
Tammur, Pille
,
Kuuse, Kati
,
Yakoreva, Maria
,
Vaidla, Eve
,
Mölter‐Väär, Triin
,
Reimand, Tiia
,
Kurg, Ants
,
Õunap, Katrin
Veröffentlicht in
Molecular genetics & genomic medicine
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Artikel
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4
The Diagnostic Utility of Single Long Contiguous Stretches of Homozygosity in Patients without Parental Consanguinity
von
Pajusalu, Sander
,
Žilina, Olga
,
Yakoreva, Maria
,
Tammur, Pille
,
Kuuse, Kati
,
Mölter-Väär, Triin
,
Nõukas, Margit
,
Reimand, Tiia
,
Õunap, Katrin
Veröffentlicht in
Molecular syndromology
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